Dementie in de familie

December is voor veel mensen een feestmaand, maar als er dementie in de familie is kan het ook een erg confronterende maand zijn. In deze podcastaflevering delen we verschillende hulpbronnen die jou december door helpen.

In deze speciale jubileumaflevering kijken we terug op het afgelopen jaar en delen we enkele van onze meest gedenkwaardige momenten en inzichten. We hebben geprobeerd om bewustwording rondom omgaan met dementie in de familie te vergroten, informatie te delen en een plek van steun te creëren voor iedereen die te maken heeft met dementie. Het maken van deze podcast is voor ons een waardevolle ervaring, en we zijn dankbaar voor de betrokkenheid van onze luisteraars!

Mensen met dementie trekken zich vaak terug in hun eigen wereld, waardoor contact steeds moeilijker wordt en je hen steeds lastiger kunt bereiken. Het contact lijkt verloren te gaan. Toch ben ik van mening dat zelfs wanneer een geliefde ver gevorderd is in zijn of haar dementie en het contact steeds moeilijker wordt, er nog steeds momenten zijn waarop ze meer meekrijgen van wat er om hen heen gebeurt, wat er wordt gezegd en wat er wordt gedaan. Dit wordt geïllustreerd door twee voorbeelden die ik met je wil delen in deze emotionele en prachtige podcastaflevering. Eén van deze voorbeelden komt uit het programma "Five Days Inside" met Geraldine Kemper, waarin ze vijf dagen doorbrengt in een huis voor jonge mensen met dementie. Ik nodig je uit om naar de podcast te luisteren, deze voorbeelden te ontdekken en je te laten inspireren.

Wanneer een familielid gediagnosticeerd wordt met dementie, lijkt het vrijwel onvermijdelijk dat het moment waarop je het liefst niet zou willen ervaren, toch aanbreekt: het moment waarop die persoon jou niet langer kan herkennen.

In deze podcast delen Pieter en zijn zus Christal hun ervaringen over hoe het voor hen was toen hun vader hen niet meer kon herkennen. Christal heeft hier een heel mooi afscheid van gemaakt en we hopen dat dit verhaal luisteraars inspireert over hoe dit moment ook heel waardevol kan zijn, ondanks alle verdriet.

Veel luisterplezier

Deze aflevering is een tweede interview met Pieters moeder Ineke. Zij heeft naast een man met dementie ook de hartverscheurende realiteit van haar dochter die steeds verder achteruit gaat door de ziekte van Alzheimer. Het vertelt het verhaal van de emotionele achtbaan waar ze doorheen gaat terwijl ze getuige is van de geleidelijke verdwijning van haar dochters herinneringen, persoonlijkheid en cognitieve vermogens.

We hopen dat dit verhaal luisteraars inspireert, informeert en aanmoedigt.

Je hebt een familielid met dementie waarvoor je mantelzorg verleent. Dat kan ongelofelijk zwaar zijn en brengt veel praktische en emotionele druk met zich mee. Je moet van alles regelen, van veel op de hoogte zijn en er rust veel op je schouders. Wat als dat ondanks alle verdriet die blijft ook makkelijker zou kunnen? Dat er meer hulp is dan je nu misschien weet, middels mantelzorgmakelaars en respijtzorg. Dat is waar deze aflevering je bij helpt. Veel luisterplezier.

Het gedrag van mensen met dementie kan soms verwarrend zijn, maar het is belangrijk om te begrijpen dat dit gedrag niet opzettelijk is. Dementie is een complexe neurologische aandoening die de cognitieve functies van het brein aantast. Hierdoor kunnen mensen met dementie moeite hebben met herinneren, redeneren, communiceren en dagelijkse taken uitvoeren.

Er zijn een paar belangrijke redenen waarom mensen met dementie bepaalde dingen lijken te vergeten, taken niet goed kunnen uitvoeren of ander gedrag vertonen. Deze bespreken we in deze aflevering. 

Veel luisterplezier!

Deze aflevering van de Dementie in de Familie podcast behandelt de groeiende druk op mantelzorgers. Door bezuinigingen in de zorg en een toenemende moeilijkheid bij het vinden van zorgpersoneel, wordt de druk op mantelzorgers steeds groter. Ook het beleid van de minister laat zien dat er meer nadruk ligt op mantelzorg door familie en vrienden, omdat professionele zorg niet altijd meer betaalbaar is. Dit maakt het bijzonder complex, vooral voor mensen die te maken hebben met een geliefde met dementie. Het zorgen voor een dierbare met dementie is al ingewikkeld genoeg en het zien van hun aftakeling zorgt voor een emotionele rollercoaster die veel van ons vraagt.

De verantwoordelijkheden van mantelzorgers worden steeds verder uitgebreid en dat brengt steeds meer druk met zich mee. Het is een subtiel aanwezig fenomeen dat geleidelijk groter wordt. Hoe we dit in de toekomst kunnen volhouden, is niet duidelijk, maar het is zeker een spannende uitdaging. De toenemende druk kan behoorlijk overweldigend zijn. Hoe blijf je overeind te midden van deze groeiende druk? Ik heb geen kant-en-klare oplossing, maar ik hoop dat je veel steun en begrip vindt in het luisteren naar deze aflevering.

Ik wens je veel luisterplezier toe.

Wanneer je een naaste met dementie hebt in de familie, is het erg belangrijk om je ego los te laten wanneer je samen bent met je geliefde. Dementie is een ingrijpende ziekte die het geheugen, het denkvermogen en het gedrag van een persoon beïnvloedt. Hierdoor kan de persoon die aan dementie lijdt, vaak veranderen in gedrag en persoonlijkheid. Het is cruciaal om te begrijpen dat dit niet de schuld is van de persoon zelf, maar een gevolg van de aandoening.

Als je je ego loslaat bij het bezoeken van iemand met dementie, betekent dit dat je afstand neemt van je eigen verwachtingen en egoïstische behoeften. Het draait erom dat je de persoon ontmoet waar hij of zij op dat moment is. Zo kun je een waardevolle en liefdevolle interactie behouden, zelfs in moeilijke tijden. Onthoud dat jouw aanwezigheid en steun van onschatbare waarde zijn voor je geliefde familielid, ongeacht de uitdagingen die dementie met zich meebrengt.

Dementie blijft een complexe ziekte. Het gedrag van onze dierbaren met dementie kan voortdurend veranderen en is moeilijk te beïnvloeden. Hoewel het belangrijk is om te erkennen dat communicatie met iemand met dementie uitdagingen met zich meebrengt, hebben we als familie ervaren dat videoboodschappen een positieve invloed hebben op hun welzijn. Dat is waar deze korte maar praktische aflevering over gaat. Ontdek hoe videoboodschappen een licht kunnen werpen op de duisternis van dementie en een bron van vreugde en troost kunnen zijn voor onze geliefden.

• 
  Kolom bewerken

In moeilijke tijden, wanneer een geliefde met dementie deel uitmaakt van je familie, zijn er altijd ook nog lichtpuntjes te vinden.

Door je te richten op de kleine dingen en te genieten van de kostbare momenten, kun je vreugde, liefde en verbondenheid blijven ervaren, zelfs te midden van de uitdagingen van de ziekte. In deze aflevering delen wij enkele lichtpuntjes uit de afgelopen week, die eruit sprongen juist omdat het soms zo donker lijkt.

Veel luisterplezier.

In deze aflevering richten we ons op het belang van het behoud van de eigenheid en waardigheid van je geliefde die te maken heeft met dementie. Wanneer je geliefde niet meer thuis woont, kunnen er uitdagingen ontstaan bij het waarborgen van zijn of haar eigenheid en waardigheid. Het kan zijn dat je te maken krijgt met verschillende zorgverleners en dat je moet vechten voor de specifieke behoeften en wensen van je geliefde. Dit kan betekenen dat je opkomt voor zijn of haar voorkeuren, interesses en gewoonten, zodat deze zoveel mogelijk behouden blijven.

Deze aflevering gaat over de "tussen-in" fase van het leven met een geliefde met dementie. Het is een plek van verlies, omringd door onzekerheid en verwarring, waarin je probeert jezelf staande te houden. Dementie binnen de familie legt een zware last op je schouders, omdat je niet alleen verantwoordelijk bent voor de zorg van je geliefde, maar ook voor jezelf. En dat geldt zeker in deze tussenfase.

Soms voel je je wankel, alsof de grond onder je voeten langzaam wegzakt. Je wordt geconfronteerd met voortdurende veranderingen en uitdagingen, en het kan moeilijk zijn om je evenwicht te bewaren. Het lijkt alsof iedereen om je heen iets van je nodig heeft. Familieleden vragen om updates en willen betrokken zijn bij de zorg. Vrienden maken zich zorgen en willen je helpen, maar weten niet altijd hoe. Zorgverleners hebben informatie nodig en willen samenwerken om de best mogelijke zorg te bieden. Je geliefde met dementie heeft jouw aandacht en zorg nodig, ook al kunnen ze dat niet altijd uiten. De buitenwereld lijkt voortdurend aan je te trekken, en dat kan overweldigend zijn.

Leven zonder te weten hoe lang deze tussenfase zal duren, is een van de moeilijkste oefeningen die we moeten doen. Het is een proces van loslaten, van het omgaan met onzekerheid en pijn. Maar in die moeilijkheid schuilt ook kracht. De kracht om door te gaan, om liefde en zorg te blijven geven, zelfs als de weg onzeker is. Het vergt moed en doorzettingsvermogen om te blijven staan, om te blijven zorgen en ondersteunen, zelfs als de uitkomst onbekend is. En onthoud dat je niet alleen bent.

Veel luisterplezier.

Vandaag willen we graag het verhaal van Pieter's moeder Ineke met jullie delen. Deze aflevering neemt je mee in de uitdagingen, emoties en onvermoeibare inzet van een vrouw die haar leven wijdt aan het zorgen voor haar echtgenoot met dementie. Ze vertelt over hoe zij het proces van diagnose tot nu een jaar na de opname heeft ervaren. Deze aflevering van "Dementie in de Familie" is een eerbetoon aan Ineke en aan alle mantelzorgers die dag in dag uit zorgen voor hun partners met dementie. Haar verhaal herinnert ons eraan hoe liefde en toewijding de basis vormen voor het omgaan met de uitdagingen van dementie. We hopen dat dit verhaal luisteraars inspireert, informeert en aanmoedigt om compassie en steun te tonen aan degenen die met deze ziekte leven.

Hoewel elke dierbare die aan dementie lijdt een uniek pad zal volgen, is het nuttig om kennis te hebben van de verschillende fasen van dementie. Dit kan je helpen bij het navigeren door de uitdagingen die zich voordoen en je voorbereiden op wat er komen gaat. Kennis is kracht, en door te begrijpen wat er tijdens elke fase gebeurt, kunnen we zowel onze geliefden als onszelf ondersteunen in deze periode.

In deze aflevering zullen we deze fasen in detail bespreken, wat ze betekenen voor zowel de persoon met dementie als hun verzorgers. We hopen dat deze informatie je zal helpen je voor te bereiden en je te ondersteunen in uitdagende tijden. Veel luisterplezier.

Op afstand zorgen voor een geliefde met dementie kan een uitdaging zijn. Vaak koester je een diep verlangen om betrokken te zijn bij het welzijn van je dierbare en makkelijker langs te gaan. Soms kan het echter ook fijn zijn om een stapje terug te kunnen doen van de situatie, verder weg dan degenen die fysiek dichtbij zijn. En dat mag geen schuldgevoel teweegbrengen. Hoe ga je om met zorg op afstand? En wat zijn de mogelijkheden die je wél hebt? Dat bespreken we in deze aflevering. Veel luisterplezier.

Moederdag is een complexe en betekenisvolle dag, vooral wanneer je moeder te maken heeft met dementie. Het is een periode waarin je op verschillende manieren ermee wordt geconfronteerd: reclameboodschappen, sociale media-uitingen en gesprekken met anderen die enthousiast praten over Moederdag. Voor jou als kind kan dit een mix van emoties oproepen. Deze dag roept herinneringen op aan de sterke band die je met je moeder had voordat dementie haar leven beïnvloedde. Het kan een pijnlijk besef zijn dat de moeder van vroeger niet meer dezelfde is. De herinneringen aan vroegere Moederdagen kunnen zowel troostend als verdrietig zijn, omdat je beseft dat deze momenten moeilijker te herbeleven zijn. Moederdag met een moeder die dementie heeft, kan uitdagend zijn, maar het biedt ook de mogelijkheid om de liefde en zorgzaamheid te tonen die jullie band altijd heeft gekenmerkt. Het gaat niet om perfectie, maar om het koesteren van de momenten van verbinding en genegenheid die nog steeds mogelijk zijn, zelfs te midden van de complexiteit van dementie. Daarom namen we deze aflevering op. Veel luisterplezier.

In deze aflevering willen we graag jouw mening horen! Na alle reacties op de podcast zijn we benieuwd naar jouw behoefte aan meer steun voor naasten van iemand met dementie. Ons doel is om een veilige en vertrouwde omgeving te bieden waarin jij je verhaal kwijt kunt en steun kunt vinden bij anderen. Ook willen we informatie bieden die jou verder kan helpen. We hebben een enquête opgesteld en bespreken deze in de aflevering. We vinden het belangrijk om jouw mening te horen en nodigen je uit om de enquête in te vullen en jouw ervaringen te delen. Door jouw input kunnen we de community beter afstemmen op de behoeften van mensen zoals jij. Je vind de enquête op www.dementieindefamilie.nl/vraag

In deze speciale aflevering voer ik een prachtig gesprek met mijn zus Christal over hoe het is om een vader en zus met dementie te hebben. Samen met haar hond Nino hebben we een diepgaand gesprek, waarin we onze gezamenlijke ervaringen bespreken en onze dankbaarheid uiten voor de mooie momenten, ondanks de moeilijkheden die we hebben moeten overwinnen en nog zullen moeten overwinnen. Het is een eerlijk en ontroerend interview dat ik met veel plezier nog eens terugluister. Ik hoop dat jij er net zoveel luisterplezier aan zult beleven.

Dementie bij je geliefde zien verergeren, kan een pijnlijke en moeilijke ervaring zijn. Creativiteit kan een manier zijn om hiermee om te gaan. In de afgelopen jaren schreef Pieter regelmatig een gedicht om emoties te uiten en gevoelens van verlies en verdriet over de dementie van zijn vader en zijn zus te verwerken. In deze aflevering vertelt hij hierover.

Het leven van iemand met dementie is constant in beweging, en deze veranderingen kunnen soms moeilijk zijn om mee om te gaan. Activiteiten die voorheen vanzelfsprekend waren, kunnen nu een uitdaging zijn en bepaalde gebeurtenissen, zoals verjaardagen, kunnen anders aanvoelen omdat je geliefde niet meer alles kan zoals voorheen. Maar ondanks deze veranderingen is het belangrijk om te blijven zoeken naar wat er nog wél mogelijk is. Het vieren van een verjaardag kan bijvoorbeeld nog steeds een waardevolle en vreugdevolle gelegenheid zijn, zelfs als de manier waarop het gevierd wordt anders is dan voorheen. In plaats van te focussen op de dingen die niet meer kunnen, is het belangrijk om te blijven kijken naar wat er nog wél mogelijk is en om creatief te zijn in het vinden van manieren om verbinding te maken en het leven zo waardevol mogelijk te maken voor je geliefde.

Het is erg belangrijk om jouw geliefde met dementie nog steeds het gevoel te geven dat hij of zij ertoe doet en als mens wordt behandeld, omdat het hun waardigheid en gevoel van eigenwaarde bevordert. Dementie is vaak al verwarrend en beangstigend, en het kan iemands identiteit en vermogen om te communiceren en sociale relaties te onderhouden compleet veranderen. Iemand te blijven behandelen als mens kan daarom bijdragen aan hun fysieke en mentale gezondheid en kwaliteit van leven.

Mantelzorg kan een uitdagende taak zijn, vooral wanneer je voor een geliefde met dementie zorgt. Het kan soms voelen alsof je vastzit in een donkere tunnel, waarbij het lijkt alsof er geen uitweg is. In deze situaties kan het belangrijk zijn om open te zijn over je ervaringen, gevoelens en worstelingen. Het is begrijpelijk dat jij je niet altijd comfortabel voelt om open te zijn over de uitdagingen van mantelzorg. Misschien voel jij je beschaamd over de manier waarop je omgaat met de zorg, of ben je bang om veroordeeld te worden door anderen. Toch is het voor jou echt belangrijk om ruimte te geven aan je mentale gezondheid als mantelzorgen. Het dapperste wat je kunt doen is... hulp vragen!

In deze aflevering gaan we dieper in op het toneelstuk "Dag Mama" van Het Dementie Theater. Deze bijzondere theatershow heeft al meer dan 300.000 mensen geholpen bij het begrijpen en omgaan met dementie. Het helpt je te ervaren wat dementie met jouw naaste of cliënt kan doen. Het heeft onze kijk op de ziekte verandert doordat we op een andere manier met de ziekte en onze geliefde kunnen omgaan.

"Dag Mama" biedt de meest effectieve en krachtige methoden voor het creëren van mooie momenten samen, ondanks de uitdagingen die dementie met zich meebrengt. Het is een hartverwarmende en hoopvolle voorstelling die laat zien dat er nog zoveel mogelijk is. Ontroerend en heel herkenbaar. Veel luisterplezier!

In deze aflevering horen we de kracht van veerkracht, hoop en liefde in de moeilijke tijden die mantelzorgers en hun geliefden met dementie ervaren. Dementie kan voor zowel de persoon die eraan lijdt als voor degenen die voor hen zorgen een uitdagende en emotioneel zware ervaring zijn. Maar te midden van deze moeilijke tijden ontstaan er vaak verhalen van hoop, veerkracht en liefde die ons eraan herinneren dat het leven, ondanks de uitdagingen, nog steeds mooie momenten te bieden heeft. We zullen horen over de creatieve manieren waarop zij verbonden zijn gebleven, nieuwe activiteiten hebben ontdekt en kostbare herinneringen hebben gecreëerd, zelfs als de ziekte vorderde.

In deze aflevering hoor je het verhaal van Sanne, ons nichtje en dochter van de zus van Pieter. Ze is halverwege de 20 als haar moeder de diagnose Alzheimer krijgt. Sanne vertelt openhartig over de periode na de diagnose en hoe het voor haar was om haar moeder naar een verpleeghuis te moeten brengen. Ze deelt haar verdriet, maar ook de mooie momenten en de levenslessen die ze hierdoor heeft geleerd. Het is een verhaal dat ons allemaal kan raken en ons doet beseffen hoe belangrijk het is om van elk moment te genieten. Veel luisterplezier.

Het inzetten van technologische hulpmiddelen bij de zorg voor dementiepatiënten kan verschillende voordelen hebben. Door de technologie te gebruiken, kunnen mantelzorgers de zorg voor hun geliefde dementiepatiënt verbeteren en hun eigen stress en belasting verminderen. In deze podcast vertellen we met welke technologische hulpmiddelen wij ervaring hebben en hoe het ons en onze geliefde wel (en soms ook niet) verder hielp.

Dementie treft miljoenen mensen en hun familie over de hele wereld, maar de gevolgen ervan zijn moeilijk te begrijpen zonder ze aan den lijve te ondervinden. In deze podcast bespreken we vijf films die inzicht geven in hoe het proces verloopt voor mensen met dementie en degenen die van hen houden. De films verkennen de moeilijkheden en emoties die gepaard gaan met dementie, terwijl er ook de veerkracht uitspreekt van degene die de diagnose krijgen en hun families tijdens deze moeilijke reis. Ook voor onszelf gaven de films veel inzichten, waar we in de omgang met onze geliefden dagelijks profijt van hebben. Heel veel luisterplezier!

Het is een moeilijke en emotionele beslissing om een verpleeghuis te kiezen voor een geliefde met dementie. Het kan aanvoelen alsof je faalt in je rol als verzorger en dat je niet meer in staat bent om de zorg te bieden die je dierbare nodig heeft. Maar soms is het beste voor je geliefde om te kiezen voor een verpleeghuis waar ze de benodigde professionele zorg en ondersteuning kunnen krijgen.

Het kiezen van het juiste verpleeghuis voor je geliefde met dementie kan een lastig proces zijn, maar er zijn een aantal belangrijke factoren om te overwegen. In deze podcast bespreken we praktische en emotionele punten die je kunnen helpen bij het maken van een weloverwogen keuze.

Veel luisterplezier!

In deze podcast een boekbespreking van "Liefdestalen en Alzheimer". Dit is een boek van Gary Chapman dat beschrijft hoe de liefde en de zorg voor een familielid met Alzheimer zich uiten. Het boek is gebaseerd op de "Liefdestalen"-theorie van Gary Chapman, die stelt dat er vijf verschillende manieren zijn waarop mensen liefde uiten en ontvangen. Het biedt een waardevolle leidraad voor iedereen die op zoek is naar manieren om hun geliefde met Alzheimer te ondersteunen en te zorgen in een liefdevolle manier. Dus maak je klaar voor een inspirerende en ondersteunende aflevering, vol hoop en troost voor familieleden die zich zorgen maken over de toekomst van hun geliefde. Veel luisterplezier!

Wanneer jouw geliefde met dementie zich in een later stadium van de ziekte bevindt, kan iemand verwarring, geheugenverlies en een vervormd besef van de werkelijkheid ervaren. Als gevolg daarvan kunnen ze je vragen stellen of uitspraken doen die niet overeenkomen met de werkelijkheid. Als mantelzorger kan het moeilijk zijn om mee te gaan in hun verwrongen wereldbeeld. Liegen tegen je geliefde kan echter leiden tot een gevoel van oneerlijkheid en schuld, maar hoe ga je hier dan (wel) mee om? In deze aflevering bespreken we het!

Dementie is een ziekte die niet alleen de persoon met de diagnose treft, maar ook zijn of haar dierbaren, met name de directe mantelzorgers. Zorgen voor iemand met dementie is niet altijd makkelijk en vereist geduld, medeleven en de bereidheid om je steeds weer aan te passen aan de veranderende behoeften. Het kan een uitdagende en emotionele ervaring zijn, maar met de juiste steun en tips kan het ook een bijzonder mooie ervaring zijn. In deze aflevering geven we je 12 tips voor mantelzorgers.

Wat doe je als je geliefde dementie heeft en je de mensen om je heen er niet teveel mee wilt belasten? Zeker wanneer het  jongere kinderen zijn, die zelf hun leven nog opbouwen, kan het gevoel zijn om ze voor alle aftakeling te willen sparen. Naar aanleiding van een mail van een luisteraar behandelen we deze vraag. We hopen dat het je verder helpt en wensen je veel luisterplezier!

Deze week is het een jaar geleden dat Pieters zus werd verteld dat ze naar het verpleeghuis ging verhuizen en alle voorbereidingen startte. Een jaar vol uiteenlopende emoties, een compleet andere wereld leren kennen, de verantwoordelijkheid voor welzijn en veiligheid overdragen... Alles was navigeren in een nieuwe wereld. We delen onze lessen en inzichten uit dit jaar waarin alles van nieuw naar 'normaal' ging. Veel luisterplezier!

Voor volwassenen is dementie vaak al een ingewikkelde ziekte, maar hoe leg je aan kinderen uit dat opa of oma de ziekte heeft? In deze aflevering van Dementie in de familie spreken we Martin, Naomi, Daan en Aya. Martins moeder heeft dementie en voor zijn kinderen heeft deze diagnose beide een andere invloed op hoe ze oma zien. Gesprekken voeren met oma wordt anders, hoe doe je dat dan? En hoe ga je als ouders om met de reacties van kinderen op dementie? Naomi en Martin vertellen hierover. Tip hierbij is het boek en de film Kapsalon Romy. Veel luisterplezier!

Een nieuw jaar, tijd om even achterom te kijken naar 2022. Een van de meest heftige dementie-jaren die we als familie meemaakten. Nog maar vier maanden geleden startten we met deze podcast, om een luisterend oor te bieden aan familieleden die hetzelfde meemaken. Maar ook voor onze eigen verwerking van dit proces. Het bracht ons nu al zoveel meer dan we durfden te hopen! Daarom blikken we in deze aflevering terug op Dementie In De Familie tot nu toe! We wensen je een geweldig, gezond en gelukkig nieuw jaar!

Het is de mooiste tijd van het jaar! Of toch niet? Want samen zijn is veranderd door dementie in de familie. Je geliefde met dementie kan veel minder aan dan vroeger en dit vraagt om een andere aanpak dan voorheen. Hoe je situatie ook is, we hopen dat met deze tips de feestdagen toch een fijne tijd samen zijn waarin herinneringen kunnen worden opgehaald en voor de familie nieuwe herinneringen met je geliefde kunnen worden gemaakt. Fijne kerstdagen!

Hoe rouw je om iemand die nog leeft? Iemand die je liefhebt, nog bij je is maar die langzaam van je weggaat. Dat is waar deze aflevering over gaat. Elke keer weer de emotionele rollercoaster waar je doorheen moet, met hoogtes bij een goede dag en mooie momenten en dieptes wanneer je weer opnieuw een stukje afscheid neemt. We bespreken onze eigen ervaring, halen deskundigen aan en staan stil bij dit onvermijdelijke onderdeel van dementie in de familie.

Als één van je ouders dementie krijgt, verandert er heel veel in je leven. Eén van de belangrijkste dingen is dat je rol als kind anders wordt. De rollen worden vaak omgedraaid. Inplaats dat jij kind bent, word je de zorgzame ouder. Regelmatig krijg ik de vraag van anderen die te maken hebben met een ouder met dementie, hoe blijf je kind? En dat is één van de ingewikkeldste dingen. Ik worstel daar ook steeds nog mee. In deze podcast vertel ik je hoe ik probeer kind te blijven ondanks dat (in mijn geval) mijn vader niet meer mijn vader is. Een mooie intieme podcast over het veranderen van je rol en identiteit. Ik wens je veel luisterplezier!

In het dementieproces is het belangrijk om altijd jouw geliefde zoveel mogelijk zelfbeschikking te laten houden. Alleen hoe doe je dat als iemand de consequenties van gedrag niet meer kan overzien? Hoe blijf je jouw geliefde het gevoel van eigenwaarde geven bij een ziekte die ervoor zorgt dat de omgeving je al snel anders gaat zien? Van diagnose tot opname, de vele dilemma's die spelen rondom eigenwaarde en zelfbeschikking bespreken we in deze aflevering.  

Als je geliefde een vorm van dementie heeft, is vergeetachtigheid één van de grootste uitingen van de ziekte. Niet de enige, maar wel degene die vaak het meest opvallend is. Soms begint het je zelf dan ook op te vallen dat je regelmatig dingen vergeet. Namen, woorden, waar je iets gelaten hebt... Het zal toch niet bij mij ook gebeuren? In deze aflevering bespreken we erfelijkheid, vormen van vergeetachtigheid en in welke gevallen contact opnemen met de huisarts omdat je zelf ook dingen vergeet misschien een goed idee is. Veel luisterplezier!

Het zal je maar gebeuren, je bent halverwege de 20 als je moeder de diagnose jonge Alzheimer krijgt. Het leven is voor altijd anders geworden. Hoe ga je om met een moeder die steeds verder achteruitgaat zonder je eigen leven te verliezen? Hoe houd je balans? In deze waardevolle aflevering spreek ik met Ramon, de oudste zoon van mijn zus met Alzheimer. Het is een prachtig gesprek vol bijzondere inzichten. Mooi om te ontdekken hoe hij in het leven staat en welke wijsheid hij heeft waar anderen veel aan kunnen hebben. Veel luisterplezier!

Als een geliefde dementie heeft, gaat hier veel tijd, aandacht en energie naartoe. Maar hoe zorg je eigenlijk goed voor jou? Hoe blijf jij overeind als je wereld op z'n kop staat? In deze aflevering delen we 7 manieren die ons heel erg helpen en hebben geholpen om veerkrachtig te blijven. We wensen je veel luisterplezier.

In het proces van dementie zie je het gedrag van jouw geliefde met dementie veranderen. Doordat de hersenen steeds minder goed functioneren, nemen de remmingen af. Dit kan soms hilarisch zijn, maar vaak ook pijnlijk. Je weet dat je geliefde met dementie hier niets aan kan doen, maar toch voelt het ongemakkelijk en pijnlijk. Ook hierin vraagt dit wederom van jou om comfortabel te worden met het ongemak. En dat is niet altijd even makkelijk.

Dit is de meest persoonlijke podcast die we tot nu toe hebben gemaakt. In deze aflevering nemen we je mee in het proces rondom de dag waarvan je wist dat hij zou komen, maar die je eigenlijk niet wilt meemaken. Dat is de dag dat je geliefde met dementie niet meer thuis kan blijven wonen, omdat dit simpel weg niet meer gaat. Annemieke, mijn zus en ik vertellen je het emotionele verhaal van de dag dat mijn vader naar een verzorgingshuis ging.

Toen hij er eenmaal zat voelde dat voor mij als een bevrijdingsdag. De dagelijkse zorg was nu in handen van iemand anders. Er was eindelijk tijd om tot rust te komen en weer focus in je leven op te pakken. Tot je kort erna in het dossier leest over gedrag dat je niet gewend bent van je vader. En je eigenlijk tot de conclusie moet komen: Je bent nooit vrij, want het proces gaat altijd door….

De casemanager. Je krijgt er mee te maken op het moment dat je geliefde de diagnose dementie/Alzheimer krijgt. De casemanager kun je zien als de belangrijkste persoon die aan jullie zijde staat om je te helpen navigeren door het zorglandschap in de verschillende fases van het ziekteproces. Daarom is het belangrijk dat je een goede relatie met de casemanager opbouwt. Wij hebben in de familie met verschillende casemanagers te maken gehad en daarom hebben we voor jou de belangrijkste aandachtspunten op een rij gezet in deze podcast. 

Sta je aan het begin van het proces en krijg je een casemanager toegewezen? Dan zijn deze tips en adviezen hierin heel waardevol. Zit je er middenin en heb je al een casemanager, luister dan ook. Want ook de tips en adviezen gaan je helpen om te zorgen dat jouw casemanager nog beter je begeleid. Kortom een must hear voor iedereen die te maken krijgt met een geliefde met de diagnose dementie/Alzheimer.

Vanaf het moment dat iemand de diagnose dementie of alzheimer krijgt weet je: dit wordt nooit beter, alleen maar slechter. En dus is het vanaf het eerste begin belangrijk om herinneringen te blijven maken. Herinneringen die je meeneemt als zelfs je geliefde het niet meer weet, herinneringen aan grootse en juist ook kleine momenten. In deze podcast delen we manieren om dit te doen en natuurlijk ook hoe we dit als familie zelf vormgeven. Veel luisterplezier.

Eén van de moeilijke momenten in het proces van je geliefde met dementie, is dat op een gegeven momenten het voeren van een gesprek steeds moeilijker gaat.  Zeker omdat door deze hersenziekte het vinden van woorden bij je geliefde met dementie moeilijker wordt. Dat vraagt van jou continu afstemmen en aanpassen, en dat is niet makkelijk. Je wilt zo graag die verbinding hebben en vooral houden. Je wilt je geliefde blijven vasthouden en niet kwijtraken. En de primaire manier waarop we dat doen, is door gesprek. Als dat niet meer gaat of moeilijker wordt, dan wordt het de uitdaging om op andere manieren te gaan communiceren. Het gaat dan ook minder om communiceren en veel meer om connectie. In deze podcast hebben we het hierover. Wat zijn dan mogelijkheden om nog wel die verbinding te hebben en te houden. We wensen je veel luisterplezier. En laat eens weten als je een van de tips die we je geven in deze aflevering hebt toegepast, wat het effect daarvan was.

Eén van de 'positieve' bijkomstigheden van het hebben van een geliefd familielid met dementie is dat je er in het hele proces verschillende familieleden bij krijgt, die een intensief deel van je leven gaan uitmaken. 

In de begin fase zijn dit met name zorgprofessionals, zoals de casemanager, thuiszorg, verpleegkundigen en andere professionals die een rol hebben in het proces van je geliefde familielied. Maar denk ook aan de begeleiders en cliënten op de dagbesteding, die je zeer regelmatig tegenkomt. 

Helaas komt er misschien een moment dat je familielid met dementie naar een verpleeghuis gaat, omdat het thuis helaas niet meer gaat. En waar wij niet bij hadden stilgestaan, maar wel heel waardevol voor ons is geworden, is dat je ook daar er weer een familie bijkrijgt. Letterlijk de medebewoners van je geliefde, maar ook hun familieleden. En natuurlijk het zorgpersoneel. 

Kortom, je krijgt er een familie bij. Er komt letterlijk een nieuwe mini-maatschappij waar je onderdeel van bent. Voor ons is dit heel waardevol en verrassend, hoewel dat natuurlijk persoonlijk is. 

In deze podcast vertellen we je wat het mooie hieraan is. Veel luisterplezier!

"Ik wil niet zeuren, maar..." is een veelgehoorde zin als het gaat om het vragen om hulp of verandering in een situatie. Jij hebt het beste voor met je geliefde met dementie. Die is kwetsbaar en kan niet meer voor zichzelf opkomen. Blijf vragen stellen, je bent namelijk geen zeur. Het is juist belangrijk dat je blijft communiceren, ook over wat jij nodig hebt. Zowel naar de zorg, maar ook in je familie, naar vrienden en anderen in jouw omgeving. Veel luisterplezier!