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Filière de santé maladies rares Immuno-hématologiques MaRIH

Filière de santé maladies rares Immuno-hématologiques MaRIH

By Filière de santé maladies rares immuno-hématologiques MaRIH
Les Filières de Santé Maladies Rares (FSMR) ont été créées suite à l’appel à projet du Ministère de la Santé lancé en 2013. Le principal rôle de ces FSMR est d’animer et de coordonner les actions entre les différents acteurs impliqués dans la prise en charge de maladies rares : médecins cliniciens, chercheurs, biologistes, associations de patients, sociétés savantes et institutions.

Parmi les 23 filières identifiées, la filière de santé des Maladies Rares Immuno- Hématologiques « MaRIH ».
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Présentation de l'association de patients "HPN France - Aplasie médullaire"

Filière de santé maladies rares Immuno-hématologiques MaRIH

1x
Présentation de l'association de patients atteints de déficits immunitaires primitifs "IRIS"
Présentée par Virginie Milière, déléguée générale de l'association  Pour en savoir plus : http://www.associationiris.org/
02:52
August 3, 2021
Présentation de l'association de patients "HPN France - Aplasie médullaire"
HPN France est l'association de patients atteints d'Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne et d’Aplasie Médullaire Idiopathique.  Présenté par Jean-Benoît Birck, président de l'association.   Pour en savoir plus : https://hpnfrance.com/
03:19
August 3, 2021
Présentation de l'association de patients sur les angioedèmes à kinines "AMSAO"
Présentée par Michel Raguet, président de l'association des malades souffrant d'angio-oedèmes "AMSAO".  Pour en savoir plus : https://www.amsao.fr/
03:49
August 3, 2021
Présentation de l'association de patients atteints d'amylose "AFCA"
Présentée par Agnès Farrugia directrice de l'association et Barbara Mazzolini, membre du conseil d'administration de l'Association Française Contre l'Amylose "AFCA"   Pour en savoir plus : https://amylose.asso.fr/
05:55
July 26, 2021
Présentation de l'association de patients atteints de la maladie de Fanconi "AFMF"
Présentée par Marie-Pierre Bichot et Benjamin Plas, membres du conseil d'administration de l'Association Française de la Maladie de Fanconi "AFMF"   Pour en savoir plus : https://www.fanconi.com/
04:49
July 26, 2021
Présentation de l'association de patients atteints de cytopénies auto-immunes "O'CYTO"
Présentée par Serge Laborde, président de l'association  Pour en savoir plus : http://www.o-cyto.org/
04:19
July 19, 2021
Présentation de l'association de patients atteints de mastocytoses "ASSOMAST"
Présentée par Amélie Beaux et Clarisse Péan, présidentes de l'association et Xavier Leroux, secrétaire.   Pour en savoir plus : https://assomast.org/
03:29
July 19, 2021
Présentation de l'association de patients atteints d’œsophagite à éosinophiles "APIMEO"
Présentée par Irena Clisson Rusek, présidente fondatrice de l'association des patients souffrant de maladies hyperéosinophiliques digestives inflammatoires chroniques, et autres syndromes hyperéosinophilies. "APIMEO".   Pour en savoir plus : https://www.facebook.com/Association-...
03:17
July 12, 2021
Présentation de l'association de patients atteints de PTT "ADAMTS 13"
Présentée par Sandra Da Silva, vice-présidente de l'association. (PTT : Purpura Thrombotique Thrombocytopénique)   Pour en savoir plus : https://www.facebook.com/adamts13.fr
02:34
July 12, 2021
La filière de santé maladies rares MaRIH et ses actions
La filière de santé maladies rares MaRIH est un réseau national regroupant l'ensemble des acteurs intervenant dans la prise en charge des patients atteints de maladies rares immuno-hématologiques. Le Pr Régis Peffault de Latour, Amélie Marouane et le Pr Marc Michel vous présentent les différentes missions de la filière.  Plus d'information sur notre site internet et sur le site du ministère de la santé. Remerciements à l'hôpital Saint-Louis AP-HP pour le lieu de tournage.
05:03
April 2, 2021
La maladie de Castleman multicentrique non-associée au virus HHV8
Présentée par le Pr Eric Oksenhendler (centre de référence de la maladie de Castleman) avec le témoignage d’un père et de sa fille, diagnostiquée à 11 ans d’une maladie de Castleman multicentrique non-associée au virus HHV8. Avec le soutien du Centre de référence de la maladie de Castleman. Créé par la Filière de santé maladies rares immuno-hématologiques MaRIH (www.marih.fr)
08:08
February 16, 2021
La Maladie d'Erdheim-Chester (MEC)
Présentée par le Pr Julien Haroche (centre de référence des histiocytoses) avec le témoignage d'une patiente diagnostiquée à 49 ans. Avec le soutien du Centre de référence des histiocytoses CR H et l'association de patients Histiocytose France. Retrouvez également cette présentation sous format vidéo. Créé par la Filière de santé maladies rares immuno-hématologiques MaRIH (www.marih.fr)
09:13
January 21, 2021
Le Syndrome Hémolytique et Urémique atypique (SHUa)
Présenté par le Pr Eric Rondeau (centre de référence des microangiopathies thrombotiques) avec le témoignage d'une patiente diagnostiquée à 17 ans. Avec le soutien du Centre de référence des microangiopathies thrombotiques CNR-MAT et l'association de patients ADAMTS13. Retrouvez également cette présentation sous format vidéo. Créé par la Filière de santé maladies rares immuno-hématologiques MaRIH (www.marih.fr)
09:36
December 31, 2020
L'Anémie de Blackfan-Diamond (ABD)
Présentée par le Dr Thierry Leblanc (centre de référence des aplasies médullaires acquises et constitutionnelles) avec le témoignage de la mère d'une enfant diagnostiquée à 2 mois. Avec le soutien du Centre de référence des aplasies médullaires acquises et constitutionnelles CR AM et l'association de patients AFMBD. Retrouvez également cette présentation sous format vidéo. Créée par la Filière de santé maladies rares immuno-hématologiques MaRIH (www.marih.fr)
07:35
December 9, 2020
L'anémie de Fanconi
Ou "maladie de Fanconi" présentée par le Pr Régis Peffault de Latour (centre de référence des aplasies médullaires) avec le témoignage de la maman d’un patient ainsi que d'un autre patient diagnostiqué à l’âge de 4 ans. Avec le soutien du Centre de référence des aplasies médullaires CR AM et l'association de patients HPN France - Aplasie médullaire. Retrouvez également cette présentation sous format vidéo. Créé par la Filière de santé maladies rares immuno-hématologiques MaRIH (www.marih.fr)
08:53
November 19, 2020
Le Purpura Thrombopénique Immunologique de l'adulte (PTI)
Présentée par le Pr Marc Michel (centre de référence des cytopénies auto-immunes de l’adulte) avec le témoignage d’une patiente diagnostiquée à 30 ans. Avec le soutien du Centre de référence CereCAI et l'association de patients O'CYTO. Retrouvez également cette présentation sous format vidéo. Créée par la Filière de santé maladies rares immuno-hématologiques MaRIH (www.marih.fr)
10:43
October 28, 2020
Le Purpura Thrombotique Thrombocytopénique (PTT)
Présentée par le Pr Paul Coppo (centre de référence des microagniopathies thrombotiques) avec le témoignage d’une patiente diagnostiquée à 30 ans. Avec le soutien du Centre de référence des Microangiopathies Thrombotiques CNRMAT et l'association de patients ADAMTS13. Retrouvez également cette présentation sous format vidéo. Créée par la Filière de santé maladies rares immuno-hématologiques MaRIH (www.marih.fr)
07:51
October 7, 2020
Les neutropénies chroniques
Présentée par le Dr Jean Donadieu (centre de référence des Neutropénies chroniques) avec le témoignage d’une patiente diagnostiquée à 9 mois. Avec le soutien du Centre de référence des Neutropénies chroniques CR NC et l'association de patients IRIS. Retrouvez également cette présentation sous format vidéo. Créée par la Filière de santé maladies rares immuno-hématologiques MaRIH (www.marih.fr)
06:19
July 29, 2020
L'Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN)
Présentée par le Pr Régis Peffault de Latour (centre de référence des aplasies médullaires acquises et constitutionnelles) avec le témoignage de Fabien (diagnostiqué à 27 ans). Avec le soutien du Centre de référence des aplasies médullaires acquises et constitutionnelles CR AM et l'association de patients HPN France - Aplasie médullaire. Retrouvez également cette présentation sous format vidéo. Créée par la Filière de santé maladies rares immuno-hématologiques MaRIH (www.marih.fr)
11:17
July 20, 2020
Les angioedèmes héréditaires
Présentés par le Dr Isabelle Boccon-Gibod (centre de référence des angioedèmes à kinines) avec le témoignage de deux patientes (diagnostiquées à 33 et 34 ans). Avec le soutien du Centre de référence des angioedèmes à kinines (CREAK) et l'association de patients atteints d’angioedèmes AMSAO. Retrouvez également cette présentation sous format vidéo. Créée par la Filière de santé maladies rares immuno-hématologiques MaRIH (www.marih.fr)
08:52
July 6, 2020
Les Déficits Immunitaires Héréditaires (DIH)
Présentés par le Pr Bénédicte Neven (centre de référence des déficits immunitaires héréditaires) avec le témoignage de la mère d'un enfant de 10 ans, diagnostiqué à 2 ans d'un DIH. Avec le soutien du Centre de référence des déficits immunitaires héréditaires CEREDIH et l'association de patients atteints de déficits immunitaires héréditaires IRIS. Retrouvez également cette présentation sous format vidéo. Créée par la Filière de santé maladies rares immuno-hématologiques MaRIH (www.marih.fr)
07:58
June 10, 2020
L'aplasie médullaire idiopathique
Présentée par le Pr Régis Peffault de Latour (centre de référence des aplasies médullaires acquises et constitutionnelles) avec le témoignage de la comédienne Jeanne Arènes (diagnostiquée à 33 ans). Avec le soutien du Centre de référence des aplasies médullaires acquises et constitutionnelles CR AM et l'association de patients HPN France - Aplasie médullaire. Retrouvez également cette présentation sous format vidéo. Créée par la Filière de santé maladies rares immuno-hématologiques MaRIH (www.marih.fr)
09:42
June 10, 2020
L'Anémie Hémolytique Auto-Immune (AHAI)
Présentée par le Pr Marc Michel (centre de référence des cytopénies auto-immunes de l'adulte CeReCAI) avec le témoignage de Sophie (diagnostiquée à 37 ans d'une AHAI).  Avec le soutien du Centre de référence des cytopénies auto-immunes de l'adulte CeReCAI et de l'association de patients O'CYTO. Retrouvez également cette présentation sous format vidéo. Créée par la Filière de santé maladies rares immuno-hématologiques MaRIH (www.marih.fr)
10:34
May 19, 2020