Por dentro do genomaUSP | Podcast

Neste segundo episódio do Podcast CÊPODE, discutimos sobre os os limites que circundam o tema da edição genética humana. Em que condições a técnica pode ser utilizada de maneira ética?

Para promover o debate, convidamos a pesquisadora Mayana Zatz, que trata das complexidades bioéticas associadas à edição gênica, o pesquisador Diogo Meyer, que, por sua vez, trará reflexões sobre os aspectos sociais e implicações evolutivas do tema, e o teólogo Daniel Simões, que acrescenta à  discussão perspectivas religiosas e morais. Contamos também com a valiosa contribuição da plateia!

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Neste primeiro episódio do Podcast CÊPODE, discutimos um tema que gera debates acalorados: inteligência artificial e CHAT GPT. Mais especificamente, nos interessa colocar em pauta os possíveis usos dessas ferramentas nas pesquisas científicas e suas implicações - tanto para o trabalho em si quanto no campo ético. 

Para enriquecer o debate, temos dois convidados: Helder Naykaya, bioinformata e pesquisador Hospital Albert Einstein, e João Cortese, professor e pesquisador na área da Bioética. Contamos ainda com perguntas da plateia e com o próprio chat GPT em suas versões 3 e 4. 

O Podcast CÊPODE é uma produção do genomaUSP a partir dos debates mensais que ocorrem no Centro de Estudos do Genoma Humano e Células-Tronco da USP. 

Trata-se de uma troca de ideias entre cientistas sobre temas controversos e urgentes no contexto social. A ideia é esclarecer assuntos que até podem não ser foco de suas pesquisas, mas sobre os quais são questionados enquanto cientistas.

A organização e realização: Raiane Ferreira e Igor Barbosa 

Gravação e edição: Andréa Grieco e Mirelly Soares

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Neste episódio, o tema é o teste de ancestralidade que Ana Maria quis fazer. Os pais de Ana Maria, já falecidos, eram italianos emigrados para o Brasil. Os testes de ancestralidade são esses que analisam o DNA dos interessados em saber sobre seus ascendentes - se eram africanos, europeus, asiáticos ou nativos americanos, por exemplo. O resultado surpreendeu Ana Maria.  

Segredos de Família é um podcast do genomaUSP que revela a ciência, as reviravoltas e os dilemas do aconselhamento genético. A partir de casos fictícios, inspirados nos 20 anos de experiência dos pesquisadores do Centro de Estudos do Genoma Humano e Células-Tronco da USP, a geneticista Regina Mingroni Netto, o professor de biologia Rodrigo Mendes e a jornalista Mônica Teixeira conversam, em cada episódio, sobre o que há de mais humano e sensível na genética, de diferentes pontos de vista. Prepare-se para o que o DNA pode te contar!

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Neste episódio, Olga, mãe de Hugo, recorre a geneticista para verificar se poderia haver uma base genética para explicar porque Hugo, seu filho de dez anos, tem microcefalia e deficiência intelectual. Os exames mostram que, de fato, uma síndrome genética explica os sintomas do menino. Mas os exames também detectaram uma outra mutação genética em Hugo, que o predispõe  a um tipo hereditário de câncer no intestino. E agora? O que Olga deve fazer? E Heitor, o irmão de 17 anos de Hugo?  

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Nesse episódio, Marcelo, um médico de 26 anos, que pretende se especializar em neurocirurgia, recebe a notícia de que seu pai tem doença de Huntington. A doença é hereditária e um dos primeiros sintomas é o aparecimento de movimentos involuntários.

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Nesse episódio, Clotilde e Francisco dão à luz uma filha chamada Joana, e 15 dias depois do nascimento, são chamados pela maternidade, pois algo foi identificado no teste do pezinho. Joana poderia ter uma doença chamada Fenilcetonúria.

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Neste episódio, conheça a historia de Maria, que tem dois irmãos com distrofia muscular de Duchenne, uma doença grave  e progressiva que resulta de uma alteração genética. Maria tem 15 anos e esta grávida. Ela procura o serviço de aconselhamento genético para saber se o bebê que vai nascer corre o risco de ter a mesma doença dos irmãos.

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Neste episódio, Ingrid, advogada, 35 anos, procura um serviço de aconselhamento genético. Ela  pretende ter filhos e quer saber se herdou do pai a alteração genética que causa a hemofilia. Os exames genéticos que Ingrid realiza trazem alguns resultados inesperados.

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