Parlons des cancers du sang
By SLL Canada
Parlons des cancers du sang May 28, 2020
Le long délai avant d’avoir le diagnostic final de thrombocytémie essentielle
Dans ce balado, vous entendrez l’histoire de Gaétane Gauthier, touchée par la thrombocytémie essentielle, un type de néoplasmes myéloprolifératif. Elle nous parle de cette forme de cancer du sang, de la difficulté et de la longueur avant d’avoir le diagnostic final, des traitements, des effets secondaires et de l’importance d’aller chercher du soutien pour s’adapter à cette nouvelle réalité.
Prendre soin de moi pour prendre soin d’elle : L’histoire inspirante d’une maman
Angela Guerrera, de Montréal au Québec, est la maman de Claudia, qui a reçu un diagnostic de lymphome à l’âge de 4 ans. Après deux rechutes de cancer, Claudia à maintenant 23 ans et est en rémission.
Dans ce balado, elle nous parle de son expérience et de l’importance pour les parents de prendre conscience des problèmes de santé mentale qu'ils peuvent rencontrer et de l’importance d’aller chercher de l’aide.
Vous vous occupez d'une personne atteinte d'un cancer du sang ? Renseignez-vous sur le soutien et les ressources offerts aux parents au https://www.cancersdusang.ca/jai-un-cancer-du-sang/cancer-du-sang-chez-les-enfants
“C'était comme un tsunami" : L'impact de la leucémie lymphoblastique aiguë dans la vie d'une jeune adulte
Lysanne Langlais a reçu un diagnostic de leucémie lymphoblastique aïgue (LLA) en juillet 2020 à l’âge de 33 ans. Elle nous parle du tsunami qu’a représenté cette expérience au niveau émotionnel et de l’impact que cela a eu sur tous les plans de sa vie.
Lysanne, de Québec, a vécu beaucoup d'anxiété qui l'ont souvent fait sentir très impuissante. Avec le cancer, elle a eu l'impression de perdre le contrôle sur tout dans sa vie. Grâce à la présence bienveillante de son réseau familial et d'amis, elle a pu reprendre le dessus petit à petit.
En savoir plus de faire face aux problèmes de santé mentale
En savoir plus de cancers du sang chez les jeunes adultes
Vivre avec un diagnostic de SMD – Conversation avec Rudy Lessard
Rudy nous parle du diagnostic de SMD qu’il a reçu dans la quarantaine alors qu’il vivait une vie bien remplie. Il discute avec nous des différents traitements qui ont suivi et de son adaptation à cette nouvelle vie.
Sensibiliser la communauté des cancers du sang aux services offerts aux communautés autochtones dans le réseau de la santé
Éloïse Carré est agente de liaison autochtone au CIUSSS de la Côté Nord. Elle soutient les communautés Innu de cette region: Pessamit (Betsiamites), Uashat mak Mani-utenam (Sept-Îles & Malioténam), Matimekush Lac John (Schefferville), Ekuanitshit (Mingan), Natashquan, Unaman-shipu (La Romaine) et Pakut-shipu (Saint-Augustin).
Henri Trouillard: un regard différent sur la vie après un cancer du sang pédiatrique
Henri Trouillard a reçu un diagnostic de leucémie lymphoblastique aigüe en 1994, à l’âge de 11 ans, en France. Il nous parle de son contexte familial, des émotions et des difficultés vécues et de sa vision de la vie après cette l’expérience unique et intense.
L’histoire de Siham: À la recherche de sa nouvelle normalité
Siham a reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë en août 2021 et a suivi ses traitements en Algérie. Elle nous parle de sa réalité avec un cancer du sang, du diagnostic à la fin des traitements. Elle a dû mettre sa vie sur pause, inculant sa maîtrise et ses plans de mariage. Au Québec depuis la fin de ses traitements, elle souhaite passer à autre chose et elle est la recherche de sa nouvelle réalité.
L’histoire de Juan Manuel: Se préparer aux traitements
Dans ce balado, Stéphanie Jarry discute avec Juan Manuel, qui a reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (LMA) à l’âge de 25 ans. Il a reçu ses traitements en pleine pandémie, seul, loin de sa famille qui habite en Argentine. Il nous parle de son expérience avec la LMA, du diagnostic à la vie après le cancer, avec un focus sur la façon dont il s’est préparé à ses traitements et à la gestion des effets secondaires, avec résilience et en utilisant sa grande passion, la musique.
La vie apres le cancer: Vie amoureuse et cancer avec Philippe
La vie amoureuse peut être affectée positivement ou négativement si l'un des partenaires est atteint d'un cancer. La rencontre d'un nouveau partenaire à la suite d’un cancer peut également susciter plusieurs inquiétudes. Comment discuter des changements dans la relation avec votre partenaire ? Comment gérer les éventuels problèmes en lien avec la sexualité et la fertilité? Faut-il annoncer à son nouveau partenaire qu'on a eu un cancer ? Si oui, comment et quand ?
La vie apres le cancer: La culpabilité du survivant
Dans la vie après un cancer, de nombreux survivants disent ressentir des émotions contradictoires ainsi qu'un sentiment de culpabilité. Ce sentiment peut être ressenti si d'autres patients qu'ils ont connus n'ont pas survécu à la maladie, s'ils ont l'impression d'avoir eu une expérience plus facile que d'autres personnes dans la même situation ou encore quand leurs proches doivent eux aussi faire face à des répercussions de la maladie. Comment faire face à cette émotion?
Charles Parent - La vie après le cancer - Réapprendre à vivre sa vie
Charles, en rémission d’une leucémie myéloïde aiguë, nous parle de son expérience avec un cancer du sang, du diagnostic à l’après cancer. Il aborde l’importance du soutien de sa famille, de ses amis et de sa conjointe et de l’impact sur sa vie de jeune adulte. Deux ans après cette épreuve et plusieurs nuits passées à l'hôpital, Charles a lancé un mini album RAP qui se nomme ‘’Patient’’ sous le nom d'artiste Charly Mortel.
Là pour vous : Une conversation avec Jolyane et Jennifer
Joignez-vous à Jolyane et Jennifer pour discuter du rôle des responsables des services communautaires qui offrent un soutien personnalisé aux personnes touchées par un cancer du sang. Dans ce balado, elles décrivent les services qui sont offerts par la Société de leucémie et lymphome du Canada et la façon dont elles peuvent vous aider à chaque étape de votre expérience avec un cancer du sang.
Néoplasmes myéloprolifératifs – Une conversation avec la Dre Natasha Szuber
Dans ce balado, Dre Natasha Szuber, Hémato oncologue à L’Hôpital Maisonneuve-Rosemont nous parle de cette forme de cancer du sang, des bonnes habitudes de vie à prendre après le diagnostic, des traitements, de la gestion des effets secondaires, et encore plus.
Darren Bessette explique comment un traitement "révolutionnaire" a été utilisé pour soigner son Lymphome diffus à grandes cellules B
Quand Darren Bessette a été re-diagnostiqué avec un lymphome diffus à grandes cellules B en 2019, cela a été plus difficile à traiter. Darren dit qu'il a eu la chance d'avoir accès à un nouveau traitement "révolutionnaire" grâce à un essai clinique. La thérapie par cellules T à récepteur d'antigène chimérique (CAR) est un moyen d'amener les cellules immunitaires appelées cellules T à combattre le cancer en les modifiant en laboratoire pour qu'elles puissent trouver et détruire les cellules cancéreuses. Dans cet épisode, Darren partage son expérience et explique comment celle-ci lui a inspiré ses efforts pour aider d'autres personnes atteintes d'un cancer du sang.
Vivre avec la maladie de Waldenström - Conversation avec Claude Gélinas
L'expérience de Claude Gélinas a commencée dès 1991 de manière atypique et l'a finalement mené à un diagnostic de la maladie de Waldenström en 2019. Il nous parle de ce qu'a été le processus pour lui, de comment cela a changé sa vie et il nous donne ses conseils personnels aux personnes nouvellement diagnostiquées.
Sarah-Eve et Zoë: emprunter un chemin différent en famille
Lorsque votre enfant reçoit un diagnostic de cancer du sang, la vie de famille change en un instant. Dans ce podcast, Sarah-Eve et sa jeune fille Zoë parlent de leur expérience avec un diagnostic de cancer du sang pédiatrique et de comment elles ont traversé cette épreuve ensemble.
La Leucémie lymphoblastique aiguë de type Philadelphie a changé ma vie : l'histoire de Sofia
La vie de Sofia a été bouleversée il y a quelques années, lorsqu'elle a reçu un diagnostic de Leucémie lymphoblastique aiguë de type Philadelphie. Elle parle franchement de la façon dont cela a affecté sa vie, sa famille, ses amis et comment cela l'a amené à réévaluer sa vie, ses besoins et ses priorités. Son expérience l'a amenée à changer de carrière et aujourd'hui, elle aide les autres à traverser leur expérience du cancer du sang.
Les défis liés à l’attente sous surveillance
Line Morand a reçu un diagnostic de lymphome non hodgkinien de la zone marginale en 2010. Lorsque son médecin lui a proposé l’attente sous surveillance comme traitement, elle a été surprise. Dans ce balado, elle nous a parlé de ce qu'elle a fait pour gérer la maladie chronique et de l’espoir qu’elle place en l’avenir.
Néoplasmes myéloprolifératifs - Polycythémie vraie : Une conversation avec Lucie Jodoin
Lucie Jodoin a reçu un diagnostic de polycythémie vraie, un type de néoplasme myéloprolifératif. Dans ce balado, elle nous parle de son diagnostic, de la gestion des symptômes et de la façon dont les traitements l'ont aidée à retrouver une bonne qualité de vie.
Les syndromes myélodysplasiques : une conversation avec Dre Stéphanie Désilets Corriveau
Dre Stéphanie Désilets Corriveau, Hémato-oncologue au CHUS Hôpital Fleurimont, donne un aperçu des syndromes myélodysplasiques: ses causes, les options de traitement actuelles et ce que l'avenir réserve aux traitements des syndromes myélodysplasiques.
Le lymphome non-hodgkinien cutané: Conversation avec Julie Campeau
Julie Campeau travaille dans le système de santé à Montréal. Elle a reçu un diagnostic de lymphome non-hodgkinien cutané. Elle nous parlera de son expérience avec cette forme de cancer du sang: le diagnostic, les traitements, la gestion des effets secondaires, le soutien, etc.
Cancer du sang chez les jeunes et activité physique
Ce podcast s’adresse aux parents d’enfant ayant un cancer du sang ainsi que qu’aux adolescents et jeunes adultes touchés par un cancer du sang. Pendant et après un cancer, l’activité physique chez les jeunes est primordiale. Elle peut accélérer le rétablissement, améliorer la santé globale et aider à composer avec les effets secondaires du traitement comme par exemple la fatigue. Dans ce balado, Gabrielle Duhamel, kinésiologue et candidate au doctorat en Science de l’activité physique, explique comment l’activité physique peut être intégrée au quotidien de façon sécuritaire et ce, dès le diagnostic, durant et après les traitements.
Trop jeune pour le cancer - Conversation avec Max Parrot
Dans cet épisode, Max Parrot, snowboarder canadien professionnel, médaillé olympique d’argent et huit fois champion des X Games, parle de son expérience avec un cancer du sang et de son impact sur sa vie et sa carrière. Max explique pourquoi il s'est senti comme un lion en cage lorsqu'il était en traitement et comment il a retrouvé la santé et le bon état d'esprit.
Rouler à 100 milles à l’heure – Une conversation avec Pier-Luc
Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie s’entretien avec Pier-Luc sur la façon dont il a vécu son diagnostic de lymphome hodgkinien ainsi que sa rechute alors qu’il n’avait que 19 ans. Ce grand sportif raconte comment il a dû apprendre à mettre les freins, ce qui ne l’a pas empêché de faire l’ascension du mont Washington et du mont Adams. Il partage aussi le fait qu’il est possible de s’outiller pour rester actif.
Le cancer n’aime pas les bisous – Une conversation avec Mélissa
Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie discute avec Mélissa sur la façon dont celle-ci a vécu son diagnostic de lymphome hodgkinien de stade 4 en tant que mère de deux jeunes enfants. Mélissa raconte aussi comment ses proches l’ont soutenu malgré la distance, elle parle de son déménagement de l’Alberta vers le Québec et des défis qu'elle a rencontrés afin de transférer son dossier d’un système de santé à un autre.
Ma super Rolex – Une conversation avec Maryse
Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie Jarry et Maryse Corriveau,en rémission d’un Lymphome Hodgkinien, discutent des effets secondaires à long terme, plus particulièrement de la valve mécanique que Maryse s’est fait installer au cœur. Ces deux amoureuses de plein air parlent ensemble de la façon d’adapter leur pratique du sport suite aux effets secondaires des traitements mais aussi des différentes façons de gérer le stress et de comment elles ont changé depuis cette expérience.
La troisième était la bonne – Une conversation avec Jany Chauvat
Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie discute avec Jany, un jeune père en rémission d’une leucémie lymphoblastique aiguë, de la réaction de son jeune garçon durant ses deux années et demie de traitements et du soutien de sa conjointe, infirmière de formation. Ils parlent de leur expérience très différente l’une de l’autre en lien à la préservation de la fertilité mais aussi des changements dans leur vie de couple et leur vie intime.
Refuser de céder la victoire à la maladie – Une conversation avec Christian
Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie échange avec Christian,un jeune professionnel originaire du Cameroun, sur la façon dont il a vécu son diagnostic de lymphome diffus à grandes cellules B en étant loin de sa famille. Il raconte aussi la rencontre marquante qu'il a fait avec la personne responsable des soins spirituels à l’hôpital et de comment il a trouvé beaucoup de réconfort en sa compagnie et ce, même dans les moments de silence.
Les options de traitements et la gestion des effets secondaires dans la LLC: Conversation avec le Dr Nicholas Finn
En écoutant ce balado, vous en apprendrez davantage sur les options de traitement et la gestion des effets secondaires dans la LLC. Dr Nicholas Finn est hématologue et oncologue médical au CHU Dumont de Moncton, chef de la division régionale hématologie du Réseau de santé Vitalité et professeur en enseignement clinique à l’Université de Sherbrooke.
Le lymphome non-hodgkinien Folliculaire-Conversation avec Danielle Hugo
Danielle Hugo habite à Montréal. Elle a reçu en 2008 un diagnostic de lymphome non hodgkinien folliculaire. Elle nous parlera de son expérience avec cette forme de cancer du sang: le diagnostic, les traitements, la gestion des effets secondaires, le soutien, etc.
Recherche en LMA-Conversation avec le Dr François Mercier
Dr Mercier est hémato-oncologue à L’Hôpital Juif de Montréal et Assistant Professeur au département de médecin de l’Université de McGill, la division de la médecine expérimentale. Il nous parlera de l’innovation en recherche sur la leucémie myéloïde aiguë.
Gérer les effets secondaires à long terme des traitements de la LLC
Depuis le diagnostic de LLC à 49 ans, Frédéric a été sous surveillance active, puis en traitement (FCR), et est maintenant en rémission. Il nous partage dans ce balado de quelles façons il arrive à gérer les effets secondaire des traitements de la LLC.
Le deuil -Conversation avec Claire Foch
Claire est coach en relations humaines et spécialisée en accompagnement (psychologique et émotionnel) des personnes atteintes de cancer ou d’une maladie invalidante. Dans ce balado, elle nous donne des outils concrets pour gérer les différents deuils que la pandémie actuelle nous fait vivre ainsi que des stratégies pour s’adapter à tous les changements que nous vivions, surtout à l’approche des fêtes.
Vivre avec un diagnostic de SMD selon la perspective de Rudy Lessard
Rudy parle avec nous de la réception du diagnostic de SMD, des traitements qui ont suivi mais surtout de comment il a su gérer les effets de ceux –ci et de ce qui l’a aidé au travers de cette épreuve.
Soutenir les aidants : l’histoire de Katherine Duguay
Katherine Duguay est une jeune infirmière de Québec. Son conjoint, Jany Chauvat, a reçu un diagnostic de leucémie lymphoblastique aigüe (LLA) en 2017. Dans ce balado, Katherine nous parle de l’importance d’utiliser son réseau de soutien et des façons de prendre soins de soi même dans des moments difficiles.
Vivre avec un diagnostic de Myélome multiple selon la perspective de Danny Wade
Danny Wade habite à Longueuil et a reçu un diagnostic de Myélome Multiple en 2016. Dans ce balado, il nous livre son expérience personnelle ainsi que ses suggestions et conseils afin de faire face à ce diagnostic.
Votre vie après le cancer – Soutenir les aidants : l’histoire d’Évelyne Diot
Evelyne Diot est une jeune femme très dynamique et engagée auprès de la SLLC. En plus d’avoir travaillé pendant près de 5 ans au sein de notre organisation, Evelyne est la conjointe d’Henri Trouillard, un survivant de la leucémie lymphoblastique aiguë. Henri a reçu son diagnostic alors qu’il avait 11 ans. Il en a maintenant 36. Même après tout ce temps, Henri vit encore différent défis en lien avec les traitements qu’il a reçu et le rôle d’aidant reste très important.
Vivre avec un diagnostic de LNH selon la perspective de Jean-François Robert
Dans ce balado, Jean-François Robert nous parlera de son expérience avec le lymphome non-hodgkinien à cellules du manteau, diagnostic qu’il a reçu en 2002. Il abordera le diagnostic, les traitements, les effets secondaires et donnera des façons pratiques de les gérer ces différents effets.
Vivre avec un diagnostic de Thrombocytémie essentielle selon la perspective d’Annie Bertrand
Annie Bertrand est une jeune femme dans le domaine de l’enseignement et est la maman de trois garçons. Dans ce balado, elle nous parle de son expérience avec un diagnostic de thrombocytémie essentielle.
Myelofibrose: Conversation avec Dr Pierre Villeneuve
Dr Pierre Villeneuve est hématologue à l’Hôpital Général d’Ottawa, en charge de la clinique du myélofibrose. Dans ce balado, il nous parle de cette forme de cancer du sang: diagnostic, traitement, gestion des effets secondaires, recherche, etc.
Recevoir un diagnostic de LMA dans la vingtaine: l’histoire d’Alexandra Yelle
Alexandra Yelle habite St-Jérôme et a reçu un diagnostic de LMA a l’âge de 24 ans Dans ce balado, elle nous parle de comment elle a vécu le fait de recevoir un diagnostic de cancer dans la vingtaine.
10 faits sur la LMC par Marianne Lemay
Marianne Lemay a reçu un diagnostic de LMC à l’âge de 28 ans, qui a été détecté suite à une grossesse interrompue. Son fils avait 1 an et demi à l’époque. 1 an plus tard, elle a fondé sa propre entreprise qui vise à aider les organisations à prendre soin de leurs employés.
Jouer un rôle actif dans la prise en charge de ses soins : l’histoire de Linda August
Madame Linda August habite à Montréal et est une survivante d’un lymphome. Durant son expérience avec le cancer, Mme August a rapidement compris l’importance de prendre une part active dans le suivi de ses soins et de ses traitements. Elle nous parle de son expérience, donne des suggestions pour prendre une part active dans ses traitements et pour défendre ses droits et ses intérêts.
Faire face au deuil
Lucie Lessard habite la région de Québec et a perdu son conjoint en septembre 2017 d’un lymphome. Dans ce balado, elle nous livre ses suggestions et conseil pour faire face au deuil.
Leucémie lymphoïde chronique: point de vue d’un chercheur
Pascale Rousseau de la SLLC s’entretient avec le Dr Gilles Robichaud à propos de ses recherches sur la LLC dans cet épisode de « Parlons des cancers du sang ». Le Dr Robichaud est professeur et chercheur à l’Université de Moncton. Ses recherches sont financées par la SLLC. Il nous parle de ses travaux actuels et de la manière dont ils pourraient contribuer à un éventuel traitement contre la LLC.
Votre vie après le cancer - Histoires positives: Denis Lemieux
Denis Lemieux est un père de famille âgé de 62 qui a reçu un diagnostic d’une LLC stade 1 soit sous observation. Il est quelqu’un de très sportif avec de bonnes habitudes de vie. Malgré que ce ne soit pas simple à tous les jours, il trouve important de prendre soin de lui, d’avoir de la gratitude et de conserver une attitude positive.
Votre vie après le cancer - Cancer et finance: Comment réduire notre stress financier
Carlo Monaco a reçu un diagnostic de lymphome de Hodgkin en 2002, à l’âge de 16 ans et a reçu deux transplantations de cellules souches en 2003. Il est dans le secteur des services financiers depuis 14 ans et est actuellement expert-conseils, Avantage collectif chez RBC.
Alec Garabedian détient un baccalauréat en commerce de l’Université McGill et est planificateur financier chez RBC depuis plus de 15 ans.
Votre vie après le cancer - Donner du sens à sa vie
Véronique Lefrançois est en rémission d’un lymphome hodgkinien depuis juillet 2017. Elle a écrit un livre sur son expérience avec le cancer qui s'intitule << L'âme d'une guerrière. >> Son expérience avec un cancer du sang l’a amené à voir la vie autrement.
Votre vie après le cancer - Retour à l’école
Yasmine Kadri est une jeune survivante d’un lymphome de Hodgkin, diagnostiquée à l’âge de 17 ans. Après avoir complété un baccalauréat en sciences biomédicales, elle fait actuellement des études de médecine à l’Université de Montréal.
Votre vie après le cancer - Aider et soutenir les aidants
Catherine Anctil avait 25 ans quand son conjoint Tyler a été diagnostiqué avec un lymphome. Elle nous parle ici des émotions que cette expérience lui a fait vivre et de la façon dont elle l’a soutenu pendant et après les traitements.