Utan dig - Äg din sorg!
By Utan dig
- och glöm inte! Du äger din sorg!
Utan dig - Äg din sorg!Oct 07, 2021
97. Theo - Hjärntumör
När Theo 7 år dog till följd av sin hjärntumör, som han kämpade mot i nästan ett helt år, hade mamma Tove bestämt att även hennes liv skulle få ta slut. Men så blev det inte. I detta avsnitt får vi höra Tove berätta om sin kärlek till sin son, hur det var att se honom kriga mot knölen och slutligen se honom ta sitt sista andetag. Tove berättar också om boken "När jag blundar är du fortfarande här", som hon skrivit. Och om hur det går att hitta kärlek till livet igen, trots att det svikit en så.
96. Mamma Lizza - Äggstockscancer
Efter en tid av magont fick hon beskedet att hon drabbats av äggstockscancer. Trots sitt kämpande förlorade hon kampen mot cancern i januari 2023. Lizza blev 53 år.
I detta avsnitt får vi höra dottern Mirjam berätta om sin mamma och deras sista tid ihop. Mirjam berättar också om sitt driv att hjälpa andra som drabbas av denna hemska sjukdom, om Lena Wäpplings foundation (den enda privata stiftelsen som finansierar forskning om äggstockscancer), och om "Lenas lopp för livet" som Mirjam är med och anordnar i Oskarshamn denna vecka när avsnittet släpps.
I avsnittet pratar vi om procentsatsen för överlevnad av äggstockscancer, och att vi ska kolla upp det närmre. Nedan kan ni läsa mer om statistiken:
Den generella 5-års överlevnaden är ca 45%. Vissa källor säger 45% andra 50%. 17% 5-års överlevnad är för stadium 4 (det som Lizza hade)
Det spelar otroligt stor roll om äggstockscancer upptäcks tidigt, och stadierna klassas mellan 1-4 , där överlevnaden är störst bland dem som befinner sig i stadie 1. Problemet är att pga de vaga symtomen diagnostiseras fler än 70% i sena stadier (3 och 4).
95. Sorg i sociala medier
För vår del har sociala medier stor betydelse i sorgen. Vi jobbar aktivt med våra sociala kanaler för Utan dig, så att vi kan vara till hjälp för andra och för att vi båda har känt att allt det arbetet har varit bra för vår egna sorgbearbetning. Utöver det delar vi även med oss om vår egen sorg på våra privata konton.
I dagens avsnitt delar vi med oss av våra tankar, men också vad ni har för tankar och erfarenheter kring sorg i sociala medier.
Dessutom pratar vi om barnens stundande födelsedagar och våra tankar och känslor kring dem.
94. Sexologen Kalle
Ett avsnitt om sex och närhet när man befinner sig i sorg. Hur kan man ens vara sugen på sex när man har ett dödssjukt barn? Kan sorg få sexlust att försvinna för alltid? Det är några av de frågor som sexologen Kalle besvarar och diskuterar med oss i detta avsnitt.
Tack Kalle för att du ville gästa oss i detta avsnitt, och tack för att du hejar på alla oss som lever med sorg.
93. Jack - Myofibrillär myopati
Efter en lång tid på sjukhuset fick familjen veta att han led av en ovanlig och mycket allvarlig muskelsjukdom, Myofibrillärmyopati. Dagen efter att familjen fick diagnosbeskedet, som även var dagen innan Jacks 6-månadersdag, tog han sitt sista andetag.
I detta avsnitt berättar mamma Vanessa om hur det var att leva med ovisshet, oro och massvis med kärlek till deras älskade lilleman.
92. Emelie och Alexandra pratar om podden, svårigheter och förhoppningar
I detta avsnittet pratar vi om hur vi arbetar med podcasten, vad vi tycker är svårt och hur vi hoppas det ska se ut framåt.
91. Ilse - E.coli sepsis
I detta avsnitt får vi höra mamma Patricia berätta om en älskad och efterlängtad dotter som lämnade alldeles för tidigt. Hon berättar om hur det varit att tampas med Ilses upprättelse, och om hur tiden efter Ilses död varit.
90. Alexandra och Emelie pratar om triggers
I detta avsnitt pratar vi om vad som triggar oss och läser även upp det våra lyssnare triggas av.
Du kanske känner igen dig? Tyvärr så hade Emelie problem med sin mikrofon när vi spelade in detta avsnitt, så ljudkvalitén är sämre stundtals i avsnittet.
89. Ludvig - Spinal muskelatrofi
När Ludvig föddes visste Malin direkt att han var speciell. Men inte att de bara hade honom till låns. När Ludde bara var några timmar gammal gnydde han, söta små bebisljud tyckte föräldrarna , men läkarna tyckte att något var lite avvikande. När det sen visade sig att han inte hade några reflexer i armarna och läkarna ville boka en tid för att undersöka hjärnan, blev mamma Malin orolig på riktigt. Det dröjde ungefär 2 månader innan man fick veta varför han blev sämre- Ludvig hade den medfödda sjukdomen Spinal muskelatrofi, SMA typ 1. I detta avsnitt får vi höra mamma Malin berätta om deras vackra, men alldeles för korta, kärlekshistoria.
88. Ebba - Hjärntumör
I detta avsnitt får du höra mamma Isabelle och pappa Viktor berätta om deras fantastiska dotter, hur livet tog sig en totalvändning och om det mest smärtsamma man kan uppleva som förälder - hur det är att förlora sitt barn.
87. Minns med mig
Minns med mig, som tidigare enbart var en tisdagsaktivitet på vårat instagramkonto har nu utvecklats till att bli take-overs för personer i sorg, via instagramkontot minnsmedmig . Det känns jätte fint för oss att kunna bidra med detta så att fler får dela sinna berättelser, sprida förståelse gemenskap och kunskap. I avsnittet får ni höra mer om våra tankar och idéer kring Minns med mig , och i vanlig ordning har vi svårt att hålla en röd tråd så vi hinner även diskutera sorgstatus och huruvida sorgen bör ta plats i ett personli
86. Mediumet Malin
Hur är det att arbeta som medium? Finns det något liv på "andra sidan"?
I detta avsnitt får vi höra mediumet Malin Stenrana berätta om sina erfarenheter och hur hon arbetar. Hon svarar även på frågor från våra lyssnare och följare.
85. Stöd i sorg
Ett avsnitt om tips och råd kring hur man kan ge bra stöd för någon som befinner sig i sorg. I avsnittet läser vi upp texter som vi fått av våra lyssnare och följare kring deras upplevelser om vad som varit fint stöd.
Vi pratar även om de tips och råd som finns sammanställda på våra sociala medier och våran hemsida, utandig.se.
Texterna som vi sammanställt är utifrån våra egna erfarenheter och våra möten och samtal som vi haft förmånen att ha via arbetet med Utan dig. Allas sorg, tankar och känslor är såklart inviduella och vi vill poängtera att dessa tips och råd därför inte passar alla. Viktigast är att lyssna på personen som är i sorg, och finnas där och försöka känna in hur den vill ha det.
84. Moster Zanna - Om att förlora ett syskonbarn
Moster Zanna tog till sig Ture som sitt eget barn redan när han låg i magen. Hon började fantisera om allt roligt och spännande hon skulle ta med sin systerson på under livets gång. Men några månader senare, när Ture bara var omkring 8 månader förändrades allt. Familjen fick då reda på att Ture led av den dödliga och obotliga hjärnsjukdomen Krabbes, och att han troligtvis inte skulle överleva sin tvåårsdag.
I avsnittet får vi höra Zanna berätta om hur det är att försöka fylla ett begränsat och alldeles för kort liv med allt man skulle vilja göra under en lång livstid. Och samtidigt leva med ett krossat hjärta och dessutom vilja finnas som stöd för Tures familj.
Tack för att du delar med dig i avsnittet Zanna. Och tack för allt du gjort för oss och för Ture. Du kommer för alltid att vara Kakans gudmoster och Kakan kommer för alltid att vara mosters älskade lilla fnös.
(Men mest mammas) ❤️
83. Dödsögonblicket
Ett avsnitt om dödsögonblicket utifrån våra egna tankar och upplevelser när Sally och Ture dog. Vi försöker sammanfatta vad som kan vara bra att förbereda, även om det inte går att förbereda sig helt på hur ett dödsögonblick kommer bli och hur man då kommer att reagera och agera.
I avsnittet pratar vi inget om att ta bilder på den som avlidit. Men det vill vi gärna poängtera att vi tycker att man bör göra. Även om man aldrig kommer att titta på bilderna kan det vara lugnande att veta om att man har dom.
42. Sorgbearbetning
Att inte ventilera sin sorg, och bearbeta den, kan leda till att man blir som en tryckkokare. Allt väller över och till slut smäller det.
Cilla är utbildad sorgbearbetare via sorg.se, och i detta avsnitt berättar hon om vad sorgbearbetning är, hur det kan hjälpa och vad som kan hända om man inte bearbetar sin sorg. Hon svarar även på frågor vi fått från våra lyssnare.
Musik i avsnittet:
Release Me - Oh Laura
Cover me in sunshine - P!nk, Willow Sage Hart
6. Stella G - Lever med en ovanlig genetisk avvikelse, SCN2A
Dagen efter att Stella fötts märker läkaren att hon har några konstiga ryckningar för sig. Familjen skickas akut med ambulans till Halmstad. Några månader senare får familjen svar. Stella har en ovanlig genetisk avvikelse, SCN2A, vilket medför att hon är muskelsvag och har svåra kramper dagligen. Mamma Jennie berättar hur det är att leva med ett allvarligt sjukt barn, hur deras vardag ser ut och hur hon ser på framtiden.
Musik i avsnittet:
I love you - Celine Dion
Tills mitt hjärta går under - Myra Granberg
36. Ellas hjältar
När Catja blev sjuk märkte hon att hennes dotter Ella tyckte det var svårt och läskigt att närma sig henne. Då bestämde sig Catja för att hon ville låta Ella träffa någon annan som var allvarligt sjuk, i förhoppning om att det skulle kännas mindre ensamt och läskigt för hennes dotter. Ella fick träffa cancersjuka Hampus, och på den vägen startade det som idag blivit en insamlingsstiftelse där Catja och Ella med ett stort team bakom sig hjälper familjer med allvarligt sjuka barn.
Musik i avsnittet:
Mariah Carey - Hero
Benjamin Ingrosso - Smile
82. Elliot & Emmet - enäggstvillingar, plötslig spädbarnsdöd i magen i vecka 26
Under sin första graviditet fick Alexandra reda på att hon väntade enäggstvillingar. Lyckan var total ända fram till graviditetsvecka 26, när tvillingarna konstaterads döda i magen.
Senare fick de reda på att dödsorsaken var plötslig spädbarnsdöd i magen.
Alexandra ville bara sjunka genom jorden, fram tills att hennes mamma tipsade henne om en stödgrupp. Efter att Alexandra började öppna upp sig och prata, vände det. Att få prata om pojkarna fick henne att börja läka. Samtidigt föddes drivkraften att hjälpa andra .
4 år efter pojkarnas död startade Alexandra Little angels support group i Dubai. För detta har hon även fått ett hederspris.
Idag bor Alexandra i Sverige igen, tillsammans med 3 småsyskon till Elliot och Emmet.
Hör henne dela med sig av sin och pojkarnas historia i detta avsnitt.
81. Leo - SUDEP, plötslig död i sömnen pga epilepsi
Leo föddes med Goldenhars syndrom och genomgick ett antal plastikoperationer redan i tidig ålder. Utöver det hade han Asperger och senare diagnostiserades han även med epilepsi. En dag när Leo tog en vanlig eftermiddagsvila tyckte mamma Thessa att han sov ovanligt länge, och gick för att väcka honom. Hon hittade honom livlös, stel och blek. Leo hade dött plötsligt i sömnen på grund av epilepsi, SUDEP.
I avsnittet får vi bland annat höra Thessa berätta om sin sons alla intressen och syn på livet, och om hennes kärlek och sorg.
80. Appen Min sorg
I detta avsnitt träffar vi Rakel och Josefin, två forskare från Uppsala Universitet, som utvecklat appen Min Sorg. Min sorg är anpassad till föräldrar som mist barn och appen erbjuder bland annat information om sorg, sorgemätare, verktyg och övningar för att hantera sorg och kontaktuppgifter för stöd. En viktig app som vi hoppas att många kommer kunna ha användning av! Utöver våra samtal kring appen pratar vi om tankar kring vad som händer efter döden och Rakel och Josefin berättar om varför det är viktigt för dem att jobba kring ämnet sorg. Appen lanserades 15 februari och finns att ladda ner på App Store för IPhone eller Google Play store för Android.
79. Mediumet Liselotte
Vad gör egentligen ett medium? Hur arbetar de och hur fungerar det med andar? Vi har fått äran att ställa massor med frågor och funderingar till Liselotte på Life in progress. Det blev långa fina samtal, och även lite spännande mystik. Fick vi någon påhälsning? Lyssna för att få veta mer!
78. Den bottenlösa sorgen
Ett avsnitt om den tyngsta bottenlösa sorgen som väller över emellanåt. Hur känns det när den tunga sorgen väller över? Vill man befinna sig där och kan man framkalla den sorgen? Det är några av de frågor vi diskuterar och vi läser upp svar som vi fått av våra följare och lyssnare.
Lyssna gärna, eller berätta om dina egna upplevelser kring tung överväldigande sorg genom att skriva till oss!
77. William - Tarmcancer
Emma och William hade tagit en paus i deras förhållande och hade gemensam vårdnad av deras son Lowe, som då var 1 år. En dag berättar William att han har ovanligt ont i magen och kort därefter diagnostiseras han med tarmcancer . Trots att Emma får information om att William har kort tid kvar att leva kunde hon inte förstå vad det innebar. Sommaren 2019 dog William, endast 21 år gammal, och innan Emma hunnit berätta och fråga allt hon egentligen skulle vilja ha fått sagt.
I avsnittet delar Emma med sig om sina tankar och känslor kring sin sorg och om hur det var för henne att bli ensamstående mamma som 20-åring.
76. Tyra - Teratom
75. Återblickar av 2022 och glimtar av 2023
En kort sammanfattning av vårat 2022, ett år där vi hann med mycket fint och viktigt och samtidigt lät sorgen få ta sin plats. Vi pratar även om närmaste tiden inför det nya året. Och inte minst passar vi ännu en gång på att betona hur ärofyllt det är för oss att få göra allt arbete med Utan dig, tillsammans med alla som vill vara en del av att äga sorg tillsammans med oss på ett eller annat sätt.
74. Collin R - Barncancer, Pleuro pulmonellt blastom
En utomlandsresa som skulle bli någonting helt fantastiskt för familjen blev istället rena motsatsen. Collin som då bara var 2 år gammal insjuknade under resan och blev inlagd på sjukhus. Man hittade en tumör i Collins lungor, och senare när han var närmare 3 år kom diagnosen, Pleuro pulmonellt blastom. Läkarna sa otåliga gånger att familjen inte skulle oroa sig för allt såg bra ut och tumören var ofarlig. Vilket det senare skulle visa sig inte stämma. I avsnittet får vi höra mamma Jennie läsa upp en berättelse om Collins liv. Ett liv som blev alldeles för kort, men som innehöll väldigt mycket familjekärlek, lilleskuttkärlek och kattkärlek.
73. Julen 2022
Utöver det pratar vi även om våran fina julkalender som vi har digitalt på vårat instagramkonto. Där lottar vi ut tävlingar dagligen och tanken med kalendern är att lyfta personer i sorg. Vi är väldigt tacksamma över alla företag och privatpersoner som vill vara en del i att hjälpa oss att lysa upp någons mörker nu i juletider. Tack!
72. Dödsdoulan Frida
Att prata om döden och förbereda sig inför den är ofta onaturligt för många, men ack så viktigt! I det här avsnittet träffar vi Frida som bland annat arbetar som dödsdoula. Vi får höra om yrket, diskutera tips och råd och så ställer vi frågor till Frida som vi fått från er lyssnare.
71. "Ditt barn kommer dö"
Det delar vi med oss av i detta avsnitt, där Emelie ensam håller i rodret.
Målet med podcasten har ända från start varit att sprida kunskap förståelse och gemenskap, allt för att göra sorg och död mindre tabubelagd. Ett led i det arbetet är att sprida tips och råd genom podcast avsnitten. Vi hoppas att personer som nyss fått beskedet att deras barn kommer dö, kan lyssna på detta avsnitt och få lite styrka. Samtidigt som andra kan få förståelse och redskap i hur man kan bemöta en person som fått ett sådant besked.
Vi är så tacksamma för alla er som delar med er till oss, så att vi tillsammans lyfter ämnet sorg.
Fortsätt att äga din sorg!
43. Felix H - Gastroschisis & sepsis
På kub-ultraljudet i vecka 12 fick Jessica och Pontus veta att bebisen i magen hade antingen navelbråck eller gastroschisis. Vid rutinultraljudet vågade man nästan fastställa diagnosen, men ändå inte helt säkert. I vecka 33 går Jessicas vatten och några dagar senare föds Felix. Efter hans födsel får man veta att det är gastroschisis som han har, men i en typ man aldrig tidigare sett. Familjen lever största delen av Felix liv på sjukhus, och han drabbas flertalet gånger av sepsis. Vid nästan 2,5 års ålder dör Felix från sviterna av den kraftigaste sepsisen han fått.
70. Oskar, född i vecka 23 och dog till följd av komplikationer och diagnoser av sin tidiga födsel.
Oskar hade bråttom ut till världen och föddes redan i vecka 23. Eftersom det var så tidigt var mamma Linn redan under förlossningsarbetet medveten om att det var ett kritiskt tillstånd för den lille bebisen. På grund av att Oskars lilla kropp inte var färdigutvecklad när han föddes fick han olika komplikationer och bland annat tarmsjukdomen neck. Familjen bodde på sjukhus i närmare 8 månader innan de slutligen kunde flytta hem med hjälp av hemsjukvård som stöd.
Efter ett par månader hemma fick Oskar ett ordentligt bakslag och man konstaterade att han fått infantil spasm, och familjen förstod att prognosen inte såg bra ut.
Oskar visade under hela sitt liv att han var en riktig kämpe, men en vecka innan hans ettårsdag tog han sitt sista andetag, i sin mammas famn.
69. Alexandra och Emelie pratar om Dödsdagar
Har det blivit enklare med tiden?
Vi pratar om sorgen, saknaden och frustrationen, och hoppas på att våra lyssnare också vill dela med sig av vad de gör på dödsdagarna, om man gör något alls.
Hör gärna av dig till oss på våra sociala kanaler eller via mejl, om du vill dela med dig och berätta vad du brukar göra på dödsdagar. Instagram- utandig.ab Facebook- Utan dig , mejl- hej@utandig.se
68. Kevin - Zellwegerspektrumsjukdom
Kevin föddes som en frisk pojke men när han var lite mer än ett år fick han diagnosen partiell triosomi 18p. Det gjorde att han hade dålig balans och var omkring två år efter i utvecklingen. Men han kunde gå, leka och prata som alla andra barn. Vid fem års ålder fick han vattkopporna, och i samband med det bröt sjukdomen Zellweger spektrum ut i hans kropp, där det tidigare legat latent. Det är en sjukdom som bryter ner kroppen. Kevin levde med sjukdomen till han blev 10 år gammal. Det här avsnittet spelades in tillsammans med mamma Maria på Kevins dödsdag, 7 år efter att han dog. Maria berättar bland annat om hur det är att se sitt barn tyna bort och vara instängd i sin egen kropp.
67. Alexandra och Emelie pratar om Sorgkonferensen
Nu är det bara ett fåtal dagar kvar innan Sorgkonferensen, som vi fått äran att vara med och anordna, går av stapeln! I det här avsnittet pratar vi om våra tankar och känslor inför konferensen och inte minst våra förhoppningar om att få träffa er som lyssnar på vår podd!
När vi spelar in avsnittet närmar vi oss Allhelgonahelgen och vi delar med oss av vad vi ska göra under helgen och vad den innebär för oss.
66. Mathias - Suicid
En helt vanlig dag, bortsett från att mamma Ulrica var hemma från jobbet pga huvudvärk, slutade i att vara allt annat än normal. När sonen Mathias fortfarande inte hade stigit upp för dagen och det hade blivit eftermiddagen blev Ulrica irriterad. Hon gick in på hans rum för att väcka honom och möttes av att någon läskig blå figur hängde i taket. När Ulrica förstod att det var Mathias som hängde i taket fick hon panik. Hon förstod direkt att det inte fanns något liv kvar, och senare samma dag dödförklarades hennes älskade son. Därefter börjar Ulricas resa med att överleva utan sin son i avsnittet berättar hon om vad som varit bäst stöd för henne och hur hennes driv att hjälpa andra snabbt växte fram. Ulrica har bland annat startat en Föreningen änglaföräldrar i Kungsbacka och en stödgruppen Änglaföräldrar i Kungsbacka.
65. Alexandra och Emelie pratar om minnesplatser
Hur kan man ens välja mellan jordfästning, när ens barn kommer förmultna och ätas upp av larver, eller kremering, när ens barn kommer brinna upp. Det och det dåliga samvetet över att inte ha möjlighet eller lust att åka till sitt barns grav, är två utav våra diskussioner i detta avsnitt.
Det är mycket beslut, tankar och känslor som man behöver ta sig igenom när man ska planera ett sista farväl av sitt barn. Därför har vi gjort en folder med tips och råd som heter "Ett sista farväl" och finns på våran hemsida utandig.se
64. Erica - Hjärtmuskelinflammation och ett syskons perspektiv
I det här avsnittet delar hon med sig av sina tanke, upplevelser och erfarenheter ur ett syskonperspektiv.
63. Alexandra och Emelie pratar om Sorgens bieffekter
Ökad oro och rädsla, sämre minne och mycket ensamhet. Efter att ha upplevt sorg har vi märkt att den lämnar efter sig bieffekter. I det här avsnittet pratar vi om just det. Både vad vi själva upplevt och vad våra följare och lyssnare delat med sig av till oss. Vi pratar bland annat om hur sorgen förändrat oss som personer, både positivt och negativt. Under samtalets gång märker vi hur mycket bieffekter sorgen har gett oss.
62. Carl - mördad av knivhugg i hjärtat
Carl hade inga planer den där kvällen i januari 2020. Han skulle sitta hemma och spela datorspel. Blott en timme efter att han pratat med sin mamma, dör Carl av ett knivhugg i hjärtat. Carl blev 16 år gammal. Hör hans mamma Sussi berätta.
61. Vi är tillbaka - säsong 4!
I detta avsnitt berättar vi kort om hur vi Ägt vår sorg senaste tiden, och om hur vår sommar sett ut.
Vi pratar också om vad som händer framåt i höst.
60. Era berättelser
I detta avsnitt har vi fått äran att dela flera av era berättelser.
Vill du också dela med dig på detta vis?
Maila oss på podd@utandig.se
59. Barnspecialisten Johan Holmgren
Ni fick ställa era frågor till honom tidigare och i detta avsnitt svarar han på dem, samtidigt som vi lyfter egna funderingar och frågor under samtalets gång.
45. Signe - Lever med en hjärntumör
Signe är knappt 5 månader gammal och har bara veckor, kanske månader kvar att leva. I slutet på graviditeten fick Signes två mammor veta att deras lilla tjej hade en 8 cm stor, allvarlig och ovanlig hjärntumör. Sedan Signe föddes har hon kämpat som bara den, gått igenom 3 riskfyllda operationer, flertalet undersökningar och lurat döden 3 ggr. Samtidigt som mamma Åsa ligger bredvid lilla Signe i sängen spelar vi in detta avsnitt och vi får höra Åsa sätta ord på sina känslor om hur det är att vara i den värsta situationen en förälder kan befinna sig i, att ha vetskapen om att ens barn snart skall dö.
58. Tintin - Tvilling som föddes för tidigt
57. Christian - Moderkaksavlossning pga vårdmiss
Lillys man vaknar mitt i natten av ett konstigt ljud. Inne på toaletten hittar han sin höggravida fru på mage, helt blå. Ambulans tillkallas och de åker i ilfart till sjukhuset. Bebisen verkar må bra och Lilly skickas runt på sjukhuset för olika undersökningar. Något känns fel och när man nästa gång ska kolla bebisen i magen hittas inget hjärtljud. Ett kejsarsnitt utförs och lilla Christian kommer ut. Helt perfekt är han, men hans liv gick inte att rädda. Även Lilly är illa däran, och svävar mellan liv och död. Efter några dagar på IVA vaknar Lilly, och det är här kampen tillbaka till livet börjar - både fysiskt och psykiskt.
56. Elton - Herpesvirus, hjärnskada och bukspottskörtelinflammation efter Covidinfektion
Elton föddes några veckor för tidigt och strax efter förlossningen konstaterades det att Elton bar på ett herpesvirus som hade gett honom allvarliga hjärnskador. Han hade blivit smittad av mamma Malin, som inte visste att hon hade en herpesinfektion vid födelsetillfället.
Elton fick en tuff start i livet, där prognoserna inte såg bra ut. Men gång på gång fick han vårdpersonal att tappa hakan och familjen lärde sig att leva med begränsningar och anpassningar utifrån Eltons behov. I början av 2022 insjuknar Elton i en allvarlig bukspottskörtelinflamation, till följd av Coronaviruset som familjen tyvärr inte lyckades hålla sig ifrån.
I samband med det blir Elton inlagd på sjukhus men avvisas vård på Iva avdelningen. Personalen tar beslut om vårdbegränsningar utan att diskutera med föräldrarna eller med Eltons tidigare läkare. De resonerar att Eltons grund hjärnskada är så pass allvarlig att man inte vill riskera att han ska få mer begränsningar och de pratar om hans livskvalité. Samtidigt betonar dom att Elton är så pass stark att han kan klara av och friskna till ifrån sin bukspottskörtel inflammation , på egen hand. Man tycker alltså att han är så pass frisk att han kan överleva på egen hand, men för sjuk för att få hjälp av en iva avdelning.
Elton överlever inte inflammationen. Han dör i sjukhussängen sovandes på sin mamma och i tryggheten av att ha sin pappa bredvid. Föräldrarna ser och hör sin son ta sitt sista andetag utan att kunna hjälpa honom och nu får de leva resten av sina liv grubblandes över om iva vården hade kunnat ge dem fler dagar och fler minnen tillsammans med sin älskade Elton.
55. Niclas - Förstorat hjärta, Hypertrofisk kardiomyopati, HCM
Idag, den 19 maj, för tre år sedan fick mamma Anna telefonsamtalet som är alla föräldrars mardröm. Hennes son Niclas hade hittats död hemma i sin lägenhet.
Redan dagen innan hade Anna känt på sig att någonting inte stod rätt till, helt utan förvarning kände hon sig deprimerad och tårarna rann på henne hela dagen, utan att hon kunde förstå varför.
På kvällen skickade hon sms till Niclas men fick inget svar. När hon inte heller fick kontakt med honom dagen därpå bestämde de att Niclas pappa skulle åka hem till Niclas och knacka på. Det var då han hittades livlös i sin säng.
Strax innan begravningen fick familjen dödsförklaringen. Niclas hade dött av förstorat hjärta, Hypertrofisk kardiomyopati, HCM. Ingen i familjen hade tidigare hört talas om hjärtfelet som han bar på, men nu föll bitarna på plats. Många symptom som han levde med större delen av sitt liv var alltså härnförliga till hans förstorade hjärta.
I avsnittet får vi höra Anna berätta om saknaden och kärleken till sin son.
54. Collin - drunkningsolycka
Efter ungefär en veckas vård på sjukhus beslutades det att respiratorn som höll Collin vid liv skulle stängas av.
Mamma Jennifer berättar för oss om hennes sorg och saknad och hon pratar också om hur det har varit att hantera olyckan som dessutom blev en riksnyhet. Mitt i den djupaste sorgen och chocken blev familjen tvingad att hantera personliga påhopp från utomstående. Detta är något vi också pratar om i avsnittet
53. Upplevelser från andra sidan
Tror du på spöken, ett liv efter döden eller att tecken kan visa sig från andra sidan?
I det här avsnittet delar vi med oss av våra , och våra lyssnare och följares, tankar och upplevelser. Vi efterfrågade hur och om era saknade personer brukar ge er något slags tecken och vi sammanställde era svar i detta poddavsnitt. Många delar uppfattningen att fjärilar, fåglar och trollsländor visar sig på onaturliga sätt. Siffror och datum är också återkommande tecken för många.
Det var ett tag sedan vi spelade in avsnittet och om det finns intresse av att fler vill dela med sig av sina upplevelser och tankar så kan vi såklart spela in ytterligare ett liknande avsnitt.