#10 Sophie (Köchin mit Autismus) - Teil 2 by Weil Vielfalt fetzt

Dumme Fragen - Rene (Hirnaneurysma)

Rene war früher Lehrer an einem Gymnasium und stand kurz vor seinem Doktortitel. Ganz unverhofft hatte er eine akute Hirnblutung (Hirnaneurysma) und ist seitdem halbseitig gelähmt und an den Rollstuhl angewiesen. Sein gewohntes Leben war ab diesem Moment leider nicht mehr möglich und er kämpft noch bis heute damit, seine Situation zu akzeptieren. Was ihm genau passiert ist und wie er versucht sich mit seinen heutigen Umständen zu arrangieren, erzählt er uns in dieser Ausgabe von "Dumme Fragen gibt es nicht" und den kommenden Episoden unseres Podcasts.

Habt ihr selber Fragen an Menschen mit Behinderung? Mit unserer Kampagne "Dumme Fragen gibt es nicht" könnt ihr uns die Fragen schicken, die ihr schon immer mal völlig ungeniert stellen wolltet. Stellt eure Fragen gern auf unserer Website: ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://keine-dummen-fragen.de⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ oder schreibt uns auf ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠Instagram⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠

Förderhinweis:

Dieser Podcast wird von der Landesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe Sachsen e.V. im Rahmen des Projektes "Challenge Inklusion" produziert und wird mitfinanziert mit Steuermitteln auf Grundlage des von den Abgeordneten des Sächsischen Landtags beschlossenen Haushaltes.

Ein lesbisches Patchwork-Familienmodell | Juliane #4

Juliane hatte sich 2020 mit #covid19 angesteckt. Leider hat sie sich nie wieder vollständig von der Infektion erholt und hat seitdem mit starken Post-Covid-Symptomen zu kämpfen. Auch ihre Familie hat diese Zeit stark belastet. Welche Auswirkungen die Krankheit auf ihr Familienleben hat, erzählt sie uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Wie effektiv sind meine Post-Covid-Therapien?! | Juliane #3

Juliane hatte sich 2020 mit #covid19 angesteckt. Leider hat sie sich nie wieder vollständig von der Infektion erholt und hat seitdem mit starken Post-Covid-Symptomen zu kämpfen. In den vergangen Jahren hat sie unzählige Therapien ausprobiert, welche nur teilweise zu wirklichen Verbesserungen geführt haben. Welche Therapien sie genau ausprobiert hat und wie sich Juliane dabei fühlt, erzählt sie uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Ich fühle mich mit Post-Covid oft nicht verstanden | Juliane #2

Juliane hatte sich 2020 mit Covid19 angesteckt. Leider hat sie sich nie wieder vollständig von der Infektion erholt und hat seitdem mit starken Post-Covid-Symptomen zu kämpfen. Mit welchen Symptomen sie genau zu kämpfen hat und was der Unterschied zwischen Long-Covid und Post-Covid überhaupt ist, erzählt uns Juliane in dieser Episode unseres Podcasts.

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Was ist eigentlich Post-Covid?! | Juliane #1

Juliane hatte sich 2020 mit Covid19 angesteckt. Leider hat sie sich nie wieder vollständig von der Infektion erholt und hat seitdem mit starken Post-Covid-Symptomen zu kämpfen. Mit welchen Symptomen sie genau zu kämpfen hat und was der Unterschied zwischen Long-Covid und Post-Covid überhaupt ist, erzählt uns Juliane in dieser Episode unseres Podcasts.

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Dumme Fragen - Juliane (Post-Covid)

Juliane hat seit einigen Jahren mit den Langzeitfolgen einer Coronainfektion (Post-Covid) zu kämpfen. Wie sie damit umgeht und wie sich ihr Leben seitdem verändert hat, erzählt sie uns in dieser Folge "Dumme Fragen gibt es nicht" und in den kommenden Episoden unseres Podcasts.

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Das 2. Leben begann nach der Erblindung | DOK-Leipzig #4

Sebastian ist mit etwa 30 Jahren erblindet. Als Kunsthistoriker dachte er, dass sein bisheriges Leben vorbei sei. Heute hat er gelernt seine Blindheit zu akzeptieren, hat neue Kraft geschöpft und lebt heute ein glückliches und selbstbestimmtes Leben. Wie er diesen Prozess erlebt hat und wie sich sein Leben seit der Erblindung verändert hat, erzählt er uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Wie entsteht eine Audiodeskription für Blinde | DOK-Leipzig #3

Juliane und Sebastian erstellen freiberuflich Audiodeskriptionen für Filme, Bilder und andere Kunstwerke. Was eine Audiodeskription eigentlich ist und wie dieser Entstehungsprozess genau abläuft, verraten uns die beiden in unserem heutigen Blick hinter die Kulissen der Barrierefreiheit.

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Für mehr Barrierefreiheit im Kino! | DOK-Leipzig #2

Heute sind wir zu Gast beim DOK-Festival Leipzig. Paula ist verantwortlich für den Bereich Inklusion beim Dokumentarfilm-Festival in Leipzig. Sebastian macht freiberuflich Audiodeskriptionen für blinde Menschen von Filmen, Bildern, Theaterstücken und anderen Kunstwerken. Gemeinsam besprechen wir, wie barrierefrei Kinos wirklich sind und wie man Menschen mit Behinderungen wieder mehr ins Kino locken kann.

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Kann man mit Behinderung ins Kino gehen?! | DOK-Leipzig #1

Heute sind wir zu Gast beim DOK-Festival Leipzig. Paula ist verantwortlich für den Bereich Inklusion beim Dokumentarfilm-Festival in Leipzig. Sebastian macht freiberuflich Audiodeskriptionen für blinde Menschen von Filmen, Bildern, Theaterstücken und anderen Kunstwerken. Gemeinsam besprechen wir, wie barrierefrei Kinos wirklich sind und wie man Menschen mit Behinderungen wieder mehr ins Kino locken kann.

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Blind durch die digitale Welt | Leonie #4

Leonie ist vor einigen Jahren erblindet. Das hält sie aber nicht davon ab, auf Instagram und Tiktok über ihr Leben und ihre Blindheit zu berichten. Sie bezeichnet sich dabei selbst als "Inkluencerin" um sich für eine inklusive Gesellschaft einzusetzen. Dabei ist sie natürlich auch auch auf digitale Barrierefreiheit dieser Plattformen angewiesen. Wie gut das den jeweiligen Plattformen gelingt und welche Pläne sie noch für ihre Zukunft hat, erzählt sie uns in der heutigen Episode unseres Podcasts.

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Psychotherapie sollte kein Tabuthema mehr sein | Leonie #3

⁠Leonie⁠⁠⁠ ist vor einigen Jahren erblindet. Leider wird bei vielen Behinderungen die psychische Belastung oft nicht beachtet. Leonie geht sehr offen mit dem Thema um und erzählt uns, wie sie mit Therapien an ihrer psychischen Gesundheit arbeitet.

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Wegen meiner Blindheit habe ich kaum Chancen auf eine Ausbildung | Leonie #2

⁠Leonie⁠⁠ ist blind und würde sehr gern eine Ausbildung auf dem 1. Arbeitsmarkt machen. Doch leider stößt sie dabei auf jede Menge (strukturelle) Probleme und Unverständnis von Seiten der Arbeitgeber und Berufsschulen. Welche genauen Probleme sie bei der Arbeitssuche hat, erzählt sie uns in der heutigen Episode unseres Podcasts.

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Wie ist es auf einer Schule für Blinde/Sehbehinderte?! | Leonie #1

Leonie ist vor einigen Jahren erblindet. Schon seit ihrer Kindheit hat die Zapfen-Stäbchen-Dystrophie dafür gesorgt, dass ihr Sehvermögen immer schlechter wurde, bis sie schließlich nur noch hell/dunkel und Umrisse erkennen konnte. Somit gilt sie als gesetzlich blind. Welche Auswirkungen das auf ihre Schulzeit hatte und welche Hürden sie deshalb auf sich nehmen musste, erzählt uns Leonie in dieser Episode unseres Podcasts.

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Dumme Fragen - Leonie (blind)

Für viele Menschen ist die Erblindung eine der schlimmsten Ängste. Leonie ist durch ihre Zapfen-Stäbchen-Dystrophie vor einigen Jahren erblindet. Wie sie damit zurecht kommt und welche Besonderheiten ihr Leben jetzt mit sich bringt, erzählt sie uns in der heutigen Folge "Dumme Fragen gibt es nicht" und den nächsten Episoden unseres Podcasts.

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Behinderung im Klassenraum - Talk mit Betroffenen (Livestream)

Schon in der Schule werden die Weichen für das gesamte weitere Leben gestellt. Viele Betroffene machen ganz unterschiedliche Erfahrungen. Wir möchten den Betroffenen und/oder Angehörigen die Chance geben, sich über ihre Erfahrungen auszutauschen. In Gesprächen mit den Gästen, sollen unterschiedliche Perspektiven und Lebensläufe beschrieben und die verschiedenen Aspekte realer Inklusion aufgezeigt werden. Mit dabei sind: - Stephan Zapke (Sehbehinderung) - Johannes Keim (ADHS)

- André Weiland (Rollstuhlfahrer) - Leonie Prinz (Blindheit)

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Dating mit Behinderung | Eszter & Ron #4

Eszter und Ron haben sich auf einer Dating-App für Menschen mit Behinderung kennengelernt. Welche Besonderheiten es beim Dating für die beiden gab und wie der Beziehungsalltag heute aussieht, erzählen sie uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Ohne die Behinderung hätte ich bereits einen Job | Eszter #3

Seit einigen Jahren lebt Eszter mit einer ausgeprägten Ataxie. Leider hat sie seit dem Ausbruch ihrer Krankheit mit Berührungsängsten und Vorurteilen am Arbeitsmarkt zu kämpfen und hat deshalb aktuell Probleme einen Job zu finden. Doch sie ist nicht untätig. Schon seit vielen Jahren ist sie ehrenamtlich im Verein "Europa macht Schule" , um über ihr Heimatland Ungarn zu berichten. Leider kann sie dieser Aufgabe seit dem Ausbruch ihrer Krankheit nicht mehr vollständig nachkommen und sucht jetzt nach neuen Aufgaben.

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Die Schere zwischen Körper und Geist | Eszter #2

Seit einigen Jahren lebt Eszter mit einer ausgeprägten Ataxie. Wie sich die Krankheit bei ihr entwickelt und welche Besonderheiten sie im Alltag beachten muss, erzählt sie uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Kein Job trotz Top-Lebenslauf | Eszter #1

Eszter hat einen akademischen und beruflichen Lebenslauf von dem viele Leute träumen. Doch seitdem ihre Krankheit ausgebrochen ist, hat sie mit starken Vorurteilen zu kämpfen und schafft es nicht mehr auf dem Arbeitsmarkt Fuß zu fassen. Das und mehr, erzählt sie uns in der heutigen Episode unseres Podcasts.

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Dumme Fragen - Eszter (Ataxie)

Eszter hat eine Erbkrankheit, die in den letzten Jahren zu einer starken Ataxie geführt hat. Was eine Ataxie eigentlich ist und welchen Einfluss die Krankheit auf ihr Leben hat, erzählt sie uns in dieser Folge "Keine Dummen Fragen" und den nächsten Episoden unseres Podcasts "Weil Vielfalt fetzt".

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Spezial: Datenspuren 2023 - Teil 2

Gemeinsam mit den Experten in eigener Sache und dem Kompetenzzentrum für barrierefreie Informations- und Kommunikationsangebote in Sachsen (BIKOSAX), waren wir zu Gast beim Datenspuren 2023-Kongress des Chaos Computer Club Dresden (C3D2).

Im Gespräch zwischen Betroffenen und Betalars vom C3D2, haben wir über die Chancen und Herausforderungen von (digitaler) Barrierefreiheit im Rahmen des Chaos Computer Clubs (CCC) und der digitalen Welt diskutiert.

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Spezial: Datenspuren 2023 - Teil 1

Podcasts sind für alle da und können auch Menschen mit Behinderungen eine Stimme geben. Leider ist digitale Barrierefreiheit immer noch ein Randthema und so bleibt vielen Betroffenen die digitale Welt weiterhin verschlossen. Gemeinsam mit den Experten in eigener Sache und dem Kompetenzzentrum für barrierefreie Informations- und Kommunikationsangebote in Sachsen (BIKOSAX), waren wir zu Gast beim Datenspuren 2023-Kongress des Chaos Computer Club Dresden (C3D2) und haben in einem kurzen Vortrag über unsere Erfahrungen beim Podcasting mit Menschen mit Behinderungen berichtet.

Den kompletten Vortrag bei den Datenspuren 2023 findet ihr hier.

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Poetry Slam - Mein Tremor und ich | Johannes #4

Johannes hat ADHS. Durch das ADHS und die Erfahrungen in der Jugend, ist Johannes in diverse Suchtmittel-Abhängigkeiten gerutscht. Nach mehreren Therapien hat er es geschafft wieder clean zu werden. Seitdem wohnt er in einer betreuten Wohngruppe. Ein anderes Ventil für seine Empfindungen ist das Poetry Slamming, bei dem er auch schon Preise für seine Werke gewonnen hat. Das alles und noch vieles mehr, besprechen wir in der heutigen Episode unseres Podcasts.

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Selbstmedikation & Suchtproblematik | Johannes #3

Johannes hat ADHS. Durch seine turbulente Jugend, hat er schon früh erste Konsumerfahrungen gemacht, die sich bis ins Erwachsenenalter fortgesetzt haben. Seit einigen Jahren ist er clean, aber der Weg dahin war lang und auch von Rückschlägen gezeichnet.

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Was ist "normal sein"? | Johannes #2

Johannes hat ADHS. Schon in der Schule hatte er mit den Besonderheiten seiner Störung zu kämpfen. Mobbing durch die Mitschüler*innen und Unverständnis bei den Lehrer*innen haben schon recht früh zu den ersten Konsumerfahrungen geführt. Wie er diese Zeit erlebt hat, erzählt er uns in der heutigen Episode unseres Podcasts.

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Mehr Chaos im Leben | Johannes #1

Johannes hat ADHS. Erst beim vierten Mal wurde er damit diagnostiziert. Viele Situationen und Verhaltensweisen aus seiner Kindheit und Jugend, wurden mit dieser Diagnose in ein neues Licht gerückt.

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Dumme Fragen - Johannes (ADHS)

Johannes hat ADHS. Wie er damit diagnostiziert wurde und wie sich diese Störung auf sein Leben auswirkt, erzählt er uns in dieser Folge "Keine Dummen Fragen" und in den kommenden Episoden unseres Podcasts.

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Ehrenamt als Beirat für Menschen mit Behinderungen | Marcel #4

Marcel hat eine Entwicklungsstörung und ist seit seiner Jugend mit schizophrenen Episoden konfrontiert. Seit einigen Jahren sitzt Marcel im Stadtbeirat für Menschen mit Behinderungen in Dresden und repräsentiert die Interessen von Betroffenen. Wie diese Arbeit genau abläuft und welche politischen Pläne er noch für die Zukunft hat, erzählt er uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Leicht verständlicher Lobbyismus | Marcel #3

Marcel hat eine Entwicklungsstörung und ist seit seiner Jugend mit schizophrenen Episoden konfrontiert. Mit sozialen Erwartungen umzugehen, ist nicht immer leicht. In dieser Episode berichtet uns Marcel, wie er sein Privatleben und seine zahlreichen sozialen Projekte unter einen Hut zu bekommen.

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Ablenkung als Flucht vor den eigenen Gedanken | Marcel #2

Marcel hat eine Entwicklungsstörung und ist seit seiner Jugend mit schizophrenen Episoden konfrontiert. Die Anerkennung in der Gesellschaft war schon immer ein wichtiger Antrieb in Marcels Leben. Wie er seine Kindheit erlebt hat und welche Gedankenspiralen ihn manchmal beschäftigen, erzählt er uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Nur als Beifahrer im eigenen Kopf | Marcel #1

Marcel hat eine Entwicklungsstörung und ist seit seiner Jugend mit schizophrenen Episoden konfrontiert. Trotz all dieser Schwierigkeiten, möchte Marcel noch groß hinaus und engagiert sich gemeinsam mit anderen "Experten in eigener Sache" für eine inklusive Gesellschaft. In dieser Episode unseres Podcasts erzählt er uns, wie er seine Kindheit, Jugend und Berufsausbildung erlebt hat und wie sich die Schizophrenie für ihn eigentlich anfühlt.

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Dumme Fragen - Marcel (Entwicklungsstörung & Schizophrenie)

Marcel hat eine Entwicklungsstörung und ist seit seiner Jugend mit schizophrenen Episoden konfrontiert. Gemeinsam mit anderen Menschen mit Behinderungen engagiert er sich für eine gerechtere und inklusivere Gesellschaft. Wie er mit seiner Situation zurecht kommt und wie er sich gesellschaftlich engagiert, erzählt er uns in dieser Episode "Dumme Fragen gibt es nicht" und in den kommenden Episoden unseres Podcasts.

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Soziale Kompetenz am Arbeitsmarkt | Niclas #4

Niclas ist 19 Jahre alt und hat von Geburt an Spastiken. Seine schulische und berufliche Ausbildung hat er größtenteils an Förderschulen für Menschen mit Behinderungen absolviert. Als Kontrast dazu, wurde Stephan komplett inklusiv beschult und so wollen wir in der heutigen Episode die Pros und Contras dieser beiden Ausbildungswege diskutieren.

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Botox statt Fitnessstudio | Niclas #3

Niclas ist 19 Jahre alt und hat von Geburt an Spastiken. Welche Therapien er zur Besserung macht und warum er in seinem Alter schon regelmäßig Botox nehmen muss, erzählt er uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Im Praktikum direkt zum Manager befördert | Niclas #2

Niclas ist 19 Jahre alt und hat von Geburt an Spastiken. Welchen besonderen Schul- und Ausbildungsweg er gehen musste und wie er diese Zeit erlebt hat, erzählt er uns in der heutigen Episode unseres Podcasts.

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Die Operation hat alles schlimmer gemacht | Niclas #1

Niclas ist 19 Jahre alt und hat von Geburt an Spastiken. Was das eigentlich ist und wie sich die Krankheit bei ihm verlaufen ist, erzählt er uns in der heutigen Episode unseres Podcasts.

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Dumme Fragen - Niclas (Spastiken)

Niclas ist 19 und hat von Geburt an Spastiken (willkürliche Muskelverhärtungen und -versteifungen im ganzen Körper und sitzt seit einigen Jahren im Rollstuhl. Wie er damit den Computer benutzen oder duschen gehen kann und vieles mehr, verrät er uns in dieser Episode "Dumme Fragen gibt es nicht" und in den kommenden Folgen unseres Podcasts. Gemeinsam mit seiner Bulldogge Willy postet er regelmäßige Vlogs auf Instagram, in denen er ganz ungezwungen über sein Leben berichtet. Klickt auch dort gern mal rein!

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M.U.T. - Miteinander Unterschiede Teilen | Doreen & Markus #4

Gemeinsam mit Betroffenen haben Doreen und Markus das Projekt "⁠⁠⁠⁠M.U.T. - Miteinander Unterschiede Teilen⁠⁠⁠⁠" gegründet, bei dem sie animierte Erklärvideos zum Thema psychische Störungen erstellen. Durch die enge Zusammenarbeit mit den Betroffenen, können sie dabei einen sehr authentischen Einblick in das Leben mit psychischen Störungen/Erkrankungen geben. Welche Pläne sie zukünftig noch haben, erzählen sie uns in dieser Episode unseres Podcasts "Weil Vielfalt fetzt"

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Busfahrten sind wie ein LSD-Trip | Doreen & Markus #3

Markus nimmt die Welt anders wahr. Jedoch ist die Diagnostik bei psychischen Erkrankungen nicht immer so eindeutig und so lautet die aktuelle Diagnose "Schizoaffektive Störung". Was das eigentlich ist und wie diese Störung Markus Leben beeinflusst, erzählt er uns in dieser Episode unseres Podcasts.

Gemeinsam mit Betroffenen hat er das Projekt "⁠⁠M.U.T. - Miteinander Unterschiede Teilen⁠⁠" gegründet, bei dem er animierte Erklärvideos zum Thema psychische Störungen erstellt.

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Dumme Fragen - Markus (Schizoaffektive Störung)

Markus hat seit seiner Jugend eine schizoaffektive Störung. Was das eigentlich ist und welche Situationen ihm besonders schwer fallen, erzählt er uns in dieser Episode "Dumme Fragen gibt es nicht" und kommenden Episoden unseres Podcasts "Weil Vielfalt fetzt".

Gemeinsam mit Betroffenen hat sie das Projekt ⁠"M.U.T. - Miteinander Unterschiede Teilen"⁠ gegründet, bei dem sie, gemeinsam mit Betroffenen, animierte Erklärvideos zum Thema psychische Störungen erstellen.

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Leben mit Handicap | Doreen & Markus #2

Doreen arbeitet als Ergotherapeutin in einer sozialtherapeutischen Wohnstätte für Menschen mit chronisch, psychischen Erkrankungen. Jedoch hat sie seit ihrer Geburt nur eine Hand. Wie der Alltag in einer solchen Wohnstätte abläuft und welche Besonderheiten sie durch ihre Einschränkung in ihrem Alltag erlebt, erzählt uns Doreen in dieser Episode unseres Podcasts.

Gemeinsam mit Betroffenen hat sie das Projekt "⁠M.U.T. - Miteinander Unterschiede Teilen⁠" gegründet, bei dem sie animierte Erklärvideos zum Thema psychische Störungen erstellen.

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Die Second-Hand-Prothese im Keller | Doreen & Markus #1

Doreen hat seit ihrer Geburt nur eine Hand. Warum eine Prothese nicht wirklich hilfreich für sie ist und mit welchen Vorurteilen sie im Berufsleben zu kämpfen hatte, erzählt sie uns in dieser Episode unseres Podcasts.

Gemeinsam mit Betroffenen hat sie das Projekt "M.U.T. - Miteinander Unterschiede Teilen" gegründet, bei dem sie animierte Erklärvideos zum Thema psychische Störungen erstellen.

Habt ihr selber Fragen an Menschen mit Behinderung? Mit unserer Kampagne "Dumme Fragen gibt es nicht" könnt ihr uns die Fragen schicken, die ihr schon immer mal völlig ungeniert stellen wolltet. Stellt eure Fragen gern auf unserer Website: ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://keine-dummen-fragen.de⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠ oder schreibt uns auf ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠Instagram⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠

Förderhinweis:

Dieser Podcast wird von der Landesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe Sachsen e.V. im Rahmen des Projektes "Challenge Inklusion" produziert und wird mitfinanziert mit Steuermitteln auf Grundlage des von den Abgeordneten des Sächsischen Landtags beschlossenen Haushaltes.

Dumme Fragen - Doreen (Einhändig)

Doreen hat seit ihrer Geburt nur eine Hand. Wie sie selbst mit ihrer Behinderung im Alltag zurecht kommt und gegen welche Vorurteile sie in ihrem Leben kämpfen musste, erzählt sie uns in dieser Episode von "Dumme Fragen gibt es nicht und in den kommenden Episoden unseres Podcasts.

Gemeinsam mit Betroffenen hat sie das Projekt "M.U.T. - Miteinander Unterschiede Teilen" gegründet, bei dem sie, gemeinsam mit Betroffenen, animierte Erklärvideos zum Thema psychische Störungen erstellen.

Habt ihr selber Fragen an Menschen mit Behinderung? Mit unserer Kampagne "Dumme Fragen gibt es nicht" könnt ihr uns die Fragen schicken, die ihr schon immer mal völlig ungeniert stellen wolltet. Stellt eure Fragen gern auf unserer Website: ⁠⁠⁠⁠⁠⁠https://keine-dummen-fragen.de⁠⁠⁠⁠⁠⁠ oder schreibt uns auf ⁠⁠⁠⁠⁠⁠Instagram⁠⁠⁠⁠⁠⁠

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Dieser Podcast wird von der Landesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe Sachsen e.V. im Rahmen des Projektes "Challenge Inklusion" produziert und wird mitfinanziert mit Steuermitteln auf Grundlage des von den Abgeordneten des Sächsischen Landtags beschlossenen Haushaltes.

Ich war klinisch tot | Steffen #4

Steffen wurde mit 22 Jahren mit Hodenkrebs diagnostiziert. Heute ist Steffen wieder krebsfrei. Jedoch macht er sich auch Gedanken darüber, was passieren wird, wenn der Krebs zurückkehren sollte. Wir sprechen über Suizidgedanken, Humor als Therapie und wie ihn die Krebsdiagnose motiviert hat, seinen Beruf zu wechseln, um Kindern in Not zu helfen.

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Nach der Diagnose ist vor der Diagnose | Steffen #3

Steffen wurde mit 22 Jahren mit Hodenkrebs diagnostiziert. Leider haben sich Metastasen im Gehirn und in der Lunge gebildet und Steffen musste weitere schwere Therapien durchstehen. Welche Nachwirkungen für Körper und Geist diese schlimme Zeit für ihn hatte, erzählt er uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Die Chemo in schwarzen Müllbeuteln | Steffen #2

Steffen wurde mit 22 Jahren mit Hodenkrebs diagnostiziert. Kurz nach der Diagnose wurde sofort mit der (Chemo-)Therapie begonnen, um Schlimmeres zu verhindern. Wie Steffens Umfeld auf die Nachricht reagiert hat und wie schlimm die Chemotherapie für Steffen war, erzählt er uns in dieser Episode unseres Podcasts.

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Die Krebs-Diagnose hat mein Leben verändert | Steffen #1

Steffen wurde mit 22 Jahren mit Hodenkrebs diagnostiziert. Jedoch ist der Weg von den ersten Symptomen bis zur Diagnose für viele Menschen komplizierter als man denkt. Wie Steffen diese Zeit erlebt hat und wie sein Umfeld auf diese schreckliche Nachricht reagiert hat, erzählt er uns in der heutigen Episode unseres Podcasts.

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Dumme Fragen - Steffen (Leben nach dem Krebs)

Steffen wurde mit 22 Jahren mit Krebs diagnostiziert. Wie er diese schwere Zeit erlebt hat und wie die Krankheit sein gesamtes Leben beeinflusst hat, erzählt er uns in den kommenden Episoden unseres Podcasts.

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Spezial: Protesttag am 5. Mai

Der 5. Mai ist jedes Jahr der Europäische Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung. Auch wir haben protestiert und waren auf dem Markt der Inklusion vor dem Kulturpalast in Dresden zu Gast, um dort mit den Betroffenen über ihre Erfahrungen, Wünsche und Probleme zu sprechen.

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Weil Vielfalt fetzt

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