Blood Sugar Lounge - We Are Family - Der Diabetes-Familien-Podcast mit Maren Sturny
By MedTriX GmbH - Blood Sugar Lounge - Maren Sturny
Maren Sturny ist selbst Mutter einer Diabetes Typ 1 Tochter und hat zum Thema "Diabetes Typ 1 im Familienalltag" ein Buch veröffentlicht.
Du möchtest Maren etwas Spannendes aus Deinem Diabetes Familien Alltag erzählen? Dann kontaktiere sie über die folgende Email-Adresse: marensturny@icloud.com.
Blood Sugar Lounge - We Are Family - Der Diabetes-Familien-Podcast mit Maren Sturny Dec 05, 2022
Diabetes Podcast WeAreFamily - Folge 14 - Anja und Tessa Sieverts
In dieser Folge spreche ich mit Anja und Tessa, ein munteres Mutter-Tochter-Gespann. Es geht ums Erwachsenwerden, um Verantwortung und Aufgabenteilung. Tessas Plädoyer: versteckt euch bitte nicht mit eurem Diabetes, denn er gehört zu euch!
Folge 14 - Tessa erhielt ihre Diabetes Typ 1 Diagnose mit 14, im Mai 2018, inmitten der Pubertät. Heute ist sie 19 und führt seit kurzem ihr eigenes Leben in Berlin. Mama Anja sieht von München aus recht entspannt zu, denn Tessa hat ihren Diabetes bestens im Griff. Anja führt aus, dass sie es inzwischen schafft, Tessas Diabetes temporär auch einmal zu vergessen.
Mit Anja und Tessa plaudere ich heute über unklare Anfänge in Bezug auf die Diagnose, das Erwachsenwerden mit Diabetes Typ 1 und wie sich Mutter und Tochter unter einem Dach mit dem Diabetes arrangiert haben, bis Tessa vor kurzem nach Berlin zog. Zudem sprechen wir über Spritzängste, Learnings aus der gemeinsamen Zeit, Tessas Wechsel in die Erwachsenendiabetologie und darüber, dass es ok ist, sich Hilfe zu holen, wenn man sich den Herausforderungen, die der Diabetes im Alltag mit sich bringt, zeitweise nicht mehr gewachsen fühlt.
Wie da nächtliche Heimlichkeiten von Seiten Anjas und Erinnerungslücken bei Tessa hineinpassen, warum Tessa einmal zwei Stunden auf dem Küchenboden lag und was Nicht-Essen mit Schadensbegrenzung zu tun hat, das erfahrt ihr in dieser Folge. Hört doch einmal rein.
Und noch eine wichtige Information an dieser Stelle: Der „We are Family“-Podcast geht nach dieser 14. Folge, die die Staffel 1 würdig abschließt, in eine kreative Sommerpause. Freut euch auf den Herbst 2023, denn dann sind wir zurück mit neuen, spannenden Folgen.
0:00 - 8:12: Unklare Anfänge - der Start hinein in Tessas Leben mit Diabetes Typ 1
08:12 - 9:45: Nicht mehr immerzu dran denken - die Sache mit der Akzeptanz
09:45 - 12:18: Als Teenagerin mit frischer Diabetes Typ 1 Diagnose - das Arrangement zwischen Mutter und Tochter
12:18 - 14:33: Was gut ist und was nervt an den Eltern - aus Sicht einer Teenagerin bzw. jungen Erwachsenen mit T1D
14:33 - 16:42: Anjas wichtigste Learnings - vom Leben mit einer T1D Teenagerin unter einem Dach
16:42 - 18:30: Tessas Tipps für Eltern mit T1D Jugendlichen
18:30 - 19:33: Von Spritzängsten - holt euch Hilfe!
19:33 - 24:46: Tessas Wechsel in die Erwachsenendiabetologie
24:46 - 26:55: Ob und wie sich Anjas Leben seit Tessas Auszug verändert hat
26:55 - 28:20: Ist der Diabetes für Tessa noch dauerpräsent trotz wachsender Erfahrung?
28:20 - 31:05: Was Tessa anderen jungen Menschen mit Diabetes mitgeben kann, um ihren Diabetes zu akzeptieren - versteckt euch nicht!
Und hier findet ihr mehr zu meinen Aktivitäten rund um Diabetes Typ 1 und zu meinem Buch "Rock around the Clock mit Diabetes Typ 1 - aus dem turbulenten Familienalltag - für Einsteiger"...
Diabetes Podcast WeAreFamily - Folge 13 - Andrea Mühlen
In dieser Folge spreche ich mit Andrea, die ein Buch zum Thema Diabetes Typ 1 veröffentlicht hat und seit 40 Jahren mit ihrem honigsüßen Typ No.1, wie sie ihn nennt, lebt.
Folge 13 – heute spreche ich mit Andrea Mühlen. Sie berichtet von der Entstehung ihres Buches "Honigsüßer Typ No. 1" und erzählt aus ihrem Alltag - 40 Jahre mit T1D: Es geht um Pubertät, Schwangerschaft, Geburt und das Leben mit ihrem Mann, der zugleich ihr Diabetologe ist und auch am Buch mitgewirkt hat, und ihren zwei Jungs.
Wie ihre SchülerInnen, Andrea ist Grundschullehrerin, Andreas Diabetes aufnehmen, warum Andrea von zwei Akzeptanzphasen spricht, was der Berufswunsch des älteren Sohnes mit T1D zu tun hat und in welcher Dreiecksbeziehung sie lebt, erfahrt ihr, wenn ihr in die Folge hineinhört.
00:00 - Ein paar Worte zu Andreas Buch „Honigsüßer Typ No. 1“
05:40 - Von der Diagnose mit 13, Sorgen der Eltern und warum damals vielleicht doch einiges leichter war
09:15 - Gedanken, Erfahrungen und Mythen zum Thema Schwangerschaft, Geburt und Nachwuchs
16:30 - Unterzuckerung bei Neugeborenen mit T1D Mamas und Fetopathie: Andrea klärt auf
17:44 - Wie Andrea das mit ihrem Diabetes und ihren beiden Kindern gemanagt hat
20:10 - Das prägendste Erlebnis zuhause mit den Jungs und der Siegeszug der Technik
24:00 - Andrea plaudert über ihren Beruf als Grundschullehrerin mit T1D
29:55 - Das Thema Folgeerkrankungen von Andrea beleuchtet
32:20 - Wie arrangieren sich Hajo und Andrea mit Andreas Diabetes im Alltag
35:20 - Andreas wichtigstes Lebensmotto in Sachen Diabetes
37:42 - Tipp für Eltern mit Typ 1 Kindern von Andrea
Und hier findet ihr mehr zu meinen Aktivitäten rund um Diabetes Typ 1 und zu meinem Buch "Rock around the Clock mit Diabetes Typ 1 - aus dem turbulenten Familienalltag - für Einsteiger"...
Diabetes Podcast WeAreFamily - Folge 12 - Lisa Völpel-Klaes - Teil 2
In dieser Folge gibt Lisa uns im Gespräch Einblicke in ihr Familienleben mit T1D und regt damit zum Nachdenken an.
Folge 12 - Heute geht es um Pepe und Eliot, Lisa Völpel-Klaes und Peter Klaes Kinder, und deren Diabetes Typ 1, bei Eliot noch „in spe". Auch Lisa hatte mit ihrer Gesundheit zu kämpfen, erhielt sie doch 2020 die seltene Diagnose „tumefaktive Multiple Sklerose“. Sie erklärt mir, wie es dazu kam, was das ist und wie diese Diagnose ihre Gedanken in Bezug auf die eigene Familienplanung veränderte.
In der heutigen Folge führe ich das Gespräch mit Lisa Völpel-Klaes aus Folge 11 fort. Wer steckt hinter dieser leidenschaftlichen Rechtsanwältin, die sich so engagiert für Diabetes Typ 1 Familien vor Gericht einsetzt rund um das Thema Kita / Kindergarten Begleitung und Assistenz? Dieses Mal dreht sich alles um Lisas bewegtes Privatleben und ihren Familienalltag. Pepe, heute acht Jahre alt, bekam seine T1D Diagnose im Alter von zwei Jahren. Und auch bei seinem jüngeren Bruder Eliot, heute gut ein Jahre alt, wurde direkt nach der Geburt anhand einer durchgeführten Fr1da Früherkennungsuntersuchung eine Prädisposition für Diabetes Typ 1 festgestellt. Aber das ist noch nicht alles, denn Lisa lebt seit 2020 zudem mit einer seltenen Form von Multipler Sklerose, über die sie uns berichtet, da ihre Diagnose Auswirkungen auf ihre Familienplanung und ihre Gedanken bezüglich Diabetes Typ 1 hatte. Und was das ganze mit Leseratten im Krankenhaus, Spinat und einer Glühbirne im Kopf zu tun hat, erfahrt ihr, wenn ihr in die Folge hineingehört.
00:00:00 Pepes Diagnose vor 6 Jahren - Wie alles begann
00:06:05 Die Zeit im Krankenhaus - "Irgendwie anders für die Ärzte"
00:10:05 Wieder Zuhause - Hin zur Akzeptanz
00:14:00 Anfang 2020 - Noch ein Schicksalsschlag
00:19:10 Ein zweites Leben für Lisa - Zunächst beschwerlich und der Lockdown on top
00:21:45 Die Diagnose "tumefaktive Multiple Sklerose"
00:24:15 Die weitere Familienplanung - Schuldgefühle
00:27:05 Eliots Prädisposition - Fr1da lässt grüßen
00:32:05 Lisa und Peter gehen ihren eigenen Weg mit Eliots Prädisposition
00:36:45 Ein Ratschlag für andere Eltern mit T1D Kindern
Und hier findet ihr mehr zu Marens Aktivitäten rund um Diabetes Typ 1 und zu ihrem Buch "Rock around the Clock mit Diabetes Typ 1 - aus dem turbulenten Familienalltag - für Einsteiger"...
Diabetes Podcast WeAreFamily - Folge 11 - Lisa Völpel-Klaes - Teil 1
Heute geht es um das Thema Kita / KiGa Assistenz für Diabetes Typ 1 Kinder vor Gericht: "Muss ich mein Kind erst sterben lassen, um zu beweisen, dass Diabetes gefährlich sein kann?“, fragt Rechtsanwältin Lisa Völpel-Klaes im Gerichtssaal und legt sehr eindrucksvoll dar, was zum Thema Assistenz alles im Argen liegt.
In der heutigen Folge – Folge 11 – spreche ich mit der Rechtsanwältin Lisa Völpel-Klaes. Sie hat selbst einen Sohn mit Diabetes Typ 1 und weiß, wie wichtig es ist, dass die Betreuung in der Kita und im Kindergarten sichergestellt ist. In einem recht spektakulären Fall, dem Fall der Familie Hecht, konnte sie nach vier Jahren erwirken, dass Familie Hecht die Typ 1 bedingte, zusätzliche Kindergartenbetreuung von der Krankenkasse gänzlich gezahlt wurde. Lisa berichtet, wie es dazu kam, aber auch von Stolpersteinen und davon, mit wie wenig Fachwissen und Sorgfalt der Fall von Familie Hecht vor dem Gang zum Gericht und auch im Gerichtssaal selbst noch vom einberufenen Sachverständigen bedacht wurde. "Muss ich mein Kind erst sterben lassen, um zu beweisen, dass Diabetes gefährlich sein kann?“, fragte Lisa zum Abschluss ihres Plädoyers im Gerichtssaal.
Sie gibt Tipps und klärt auf zum Thema Assistenz im Bereich der Tagespflege. Und was das Ganze mit Schaukeln und einem nicht insulinpflichtigen Diabetes Typ 2 zu tun hat, erfahrt ihr, wenn ihr einfach einmal hineinhört in die Folge.
0:00 Wie alles begann - Wenn T1D Kinder in der Tageseinrichtung unterschiedlich behandelt werden
7:45 Jetzt gehts vor Gericht
12:55 Das Erstgutachten der Familie Hecht und der Sachverständige vor Gericht
19:10 Lisa Beweise vor Gericht
22:10 Die entscheidende Frage: Muss ich mein Kind erst sterben lassen, um zu beweisen, dass Diabetes gefährlich sein kann?
23:50 Das Urteil
26:15 Was das Urteil bewirkt hat für andere T1D Familien im Umgang mit der Antragstellung und Bewilligung von Kita und KiGa Betreuungen
29:30 Empfehlungen von Lisa für andere Eltern
32:32 Wenn's hart auf hart kommt, ist Lisa für euch da!
Und hier findet ihr mehr zu Marens Aktivitäten rund um Diabetes Typ 1 und zu ihrem Buch "Rock around the Clock mit Diabetes Typ 1 - aus dem turbulenten Familienalltag - für Einsteiger"...
Diabetes Podcast WeAreFamily - Folge 10 - Caro
Heute geht es um den Typ 2. Caro berichtet sehr offen aus ihrem Alltag und erzählt, was für sie als junger Typ 2er wichtig ist.
In der heutigen Folge – Folge 10 – spreche ich mit Caro. Sie ist 29 Jahre alt und lebt seit 2020 mit Diabetes Typ 2. Danke für das offene Gespräch. Es geht um Caros Alltag, den Austausch mit ihrer Familie und Gedanken bezüglich ihrer eigenen Familienplanung. Auch über Herausforderungen und Caros Sorgen sprechen wir in dieser Folge. Wie Schlemmermäulchen und Naschkatzen dort hineinpassen und was es mit den Haferflocken zum Frühstück so auf sich hat, erfahrt ihr, wenn ihr in die Folge hineingehört.
00:00:00 Wie es bei Caro zur Diagnose kam
00:04:15 Herausforderungen als junger Mensch mit Typ 2
00:08:55 Diabetesaustausch innerhalb der Familie
00:13:00 Familienplanung (Kleiner Disclaimer der Blood Sugar Lounge: Dass Stillen für Frauen mit Diabetes schwieriger ist, ist keine pauschale Aussage, die durch Studien belegt werden kann. Hierbei geht es vermutlich um einen persönlichen, subjektiven Bericht einer Mutter mit Diabetes. )
00:16:40 Die Diabetescommunity
00:21:10 Tipps für andere Typ 2er
Und hier findet ihr mehr zu Marens Aktivitäten rund um Diabetes Typ 1 und zu ihrem Buch "Rock around the Clock mit Diabetes Typ 1 - aus dem turbulenten Familienalltag - für Einsteiger"...
Diabetes Podcast WeAreFamily - Folge 9 - Lara mit Maren und Sarah-Léonie Sturny
Folge 9 - Wenn der Diabetes das jüngste Familienmitglied als Partner:in fürs Leben auswählt, ist das für die ganze Familie erstmal ein Schock. Maren berichtet heute aus der Typ-F-Perspektive und auch, welche Rolle der Diabetes mittlerweile im Familienleben spielt.
Heute wendet sich das Blatt: Maren wird interviewt! Lara hat sie getroffen, damit auch Maren mal von ihrer Familie und dem Diabetesalltag erzählen kann. Auch um ihre Arbeit als Autorin und ihren Blickwinkel auf den Podcast "We are Family" geht es heute.
In der heutigen Folge – Folge 9 – spricht Lara von der Blood Sugar Lounge mit Maren und Sarah-Léonie über das Familienleben bei Familie Sturny. Als Sarah-Léonie vor mittlerweile knapp 4 Jahren mit Typ-1-Diabetes diagnostiziert wurde, wurden die Karten im Familienleben neu gemischt. Maren berichtet von ihren ganz persönlichen Erfahrungen mit dem Diabetes - aber auch, wie er sie dazu brachte, ihre Erfahrungen in einem Buch festzuhalten, um anderen Diabetesfamilien mit frischer Diagnose einen kleinen Wegweiser hin zur Diabetesakzeptanz und Unterstützung im Alltag geben zu können. Außerdem sprechen wir darüber, wie sich seit der Veröffentlichung des Buchs der Diabetes Rock`n`Roll verändert hat und auch Sarah-Léonie erzählt, wie es ihr seitdem ergangen ist. Wie intuitives Schreiben bei Maren klappt, was sie sich für die Zukunft der Diabetescommunity wünscht und worauf wir noch gespannt sein können, erfahrt ihr in dieser Folge. Viel Spaß dabei!
00:00:00 Einleitung - Anfänge: Diabetes, Schreiben und das Buch
00:04:30 Warum Rock 'n Roll und Rock around the Clock
00:07:20 Eigenständigkeit und Loslassen
00:09:30 Diabetes und Hexerei
00:14:50 Der Diabetes Podcast We Are Family - Spot on Familien mit Diabetes
00:19:40 Das Boxenstoppteam der Familie Sturny
00:23:30 Jetzt kommt Sarah-Léonie zu Wort
00:25:55 Was Maren sich wünscht für die Diabetescommunity und den Umgang mit der Öffentlichkeit
00:32:00 Intuitives Schreiben und das zweite Buch
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Diabetes Podcast WeAreFamily - Folge 8 - Britta Grote
Folge 8 - Welche Auswirkungen ein Gerichtsurteil zum Thema Assistenzregelung in Baden-Württemberg auf den Alltag für Diabetes Typ 1 Kinder in Bremen haben kann, welche Gefahren daraus entstehen und wie die Forderung der DDG nach Gesundheitsfachkräften hier hineinpasst, erfahrt ihr in dieser Folge.
In der heutigen Folge – Folge 8 – spreche ich mit Britta Grote. Sie selbst lebt mit LADA Diabetes, ihr neunjähriger Sohn mit Diabetes Typ 1. Britta arbeitet in der Bremer Beratungsstelle für Kinder und Jugendliche mit chronischen Erkrankungen, kurz BKJE. Sie berichtet mir von der sich derzeit zum Negativen hin ändernden Assistenzregelung für Diabetes Typ 1 Kinder und wir diskutieren zudem die Forderung der DDG (Deutsche Diabetes Gesellschaft) nach Gesundheitsfachkräften in Grundschulen. Warum eine Schulbegleitung für Diabetes Typ 1 Kinder auch Nachteile haben kann und aus welchem Grund das "Blutzuckermessen Üben" ihres Sohnes an Brittas eigenem Finger schwerwiegend in der Konsequenz war, erfahrt ihr, wenn ihr in die Folge hineinhört. Viel Spaß dabei!
00:00:00 Die Anfänge: Diabetes Typ 1 bei Mattis, Schwangerschaftsdiabetes und dann LADA bei Britta
00:06:32 Die sich derzeit ändernde Assistenzregelung für Diabetes Typ 1 Kinder in Bremen
00:12:41 Vor- und Nachteile einer Assistenzbegleitung für Diabetes Typ 1 Kinder
00:15:22 Gefahren der Neuregelung der T1D Assistenzen
00:16:39 Forderungen der DDG nach Gesundheitsfachkräften in Schulen
00:21:00 Die BKJE - Beratungsbereiche, Klientel und das neue Schwerpunktthema Resilienz
00:23:23 Tipps für Eltern mit Betreuungsschwierigkeiten im öffentlichen Bereich
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Diabetes Podcast WeAreFamily - Folge 7 - Dorothea Fading
Folge 7 - Als ob Zwillinge als Kinder Nummer 3 und 4 nicht schon genug wären. Bei den Fadings gesellte sich erst ein Diabetes Typ 1 bei dem einen Zwilling, und dann ein paar Jahre später nach einer langen Prädispositionsphase auch noch ein Diabetes Typ 1 beim zweiten Zwilling, begleitet von Zöliakie, hinzu. Wie die Familie das erlebt und überlebt, hört ihr in dieser Folge.
Maren spricht mit Dorothea Fading, deren achtjährige Zwillinge inzwischen beide mit Diabetes Typ 1 leben. Das mischt die Familie mit insgesamt vier Kindern ganz schön auf.
Dorothea gibt uns Einblicke in den Familienalltag mit insgesamt vier Kindern. Die Zwillinge erhielten ihre Diagnosen zu ganz unterschiedlichen Zeitpunkten, bei einem der beiden wurde zudem Zöliakie diagnostiziert. Es geht um die jeweiligen Anfänge mit Diabetes Typ 1, das Verhältnis der Zwillinge untereinander und darum, wie man trotz all dieser Turbulenzen den Kopf über Wasser hält. Von der Endentspannung auf der Yogamatte direkt in die Kinderklinik - hört selbst, wie es dazu kam.
00:00:00 Die Diabetes Typ 1 Diagnose von Korbinian - ein Zwilling macht den Anfang
00:09:10 Allen gerecht werden
00:10:12 Zwillingsbruder Vinzenz als Studienteilnehmer mit Prädisposition
00:14:59 Vinzenz Diagnose im Sommer 2022
00:17:43 Korbinians unerwartete Reaktion auf Vinzenz Diagnose
00:20:00 Der Alltag mit Zwillingsdoppeldiabetes und insgesamt 4 Kindern
00:27:11 Tipps für andere Eltern zum Abschluss & Dorotheas Selbsthilfegruppe in der Nähe von München
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Diabetes Podcast WeAreFamily - Folge 6 - Anne Adam
In der heutigen Folge – Folge 6 – spricht Maren mit Anne Adam. Sie berichtet von der Reha mit ihrem fünfjährigen Sohn Oskar auf Sylt. Es geht um die Vorbereitung ihres Aufenthalts, Erwartungen, den Reha-Alltag, Regeln, Erkenntnisse und Tipps. Und wie der Flummi, die WG und eine kindliche Ohnmacht dort hineinpassen... hört am besten selbst hinein...
00:00:00 Einleitung und wie für Oskar das Leben mit Diabetes Typ 1 begann
00:03:06 Wie das Thema Reha aufkam, es konkret wurde und die Beantragung
00:10:17 Gefühle und Erwartungen in Bezug auf die Reha
00:11:31 Den Familienalltag und Job weg organisieren - Wie geht das?
00:14:36 Tagesablauf und Regeln in der Rehaklinik auf Sylt
00:18:52 Anschluß finden, die Wochenenden und Diagnosesport
00:22:14 Die Diabetes Schulungen
00:25:34 Erkenntnisse und Tipps für den Alltag
00:27:46 Fazit und Empfehlungen für andere Eltern
00:32:18 Die ungeplante Ohnmacht
00:33:47 Mehr Selbständigkeit für Oskar
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Diabetes Podcast WeAreFamily - Folge 5 - Familie Müller - Markus, Verena, Jana und Lilli
In der heutigen Folge – Folge 5 – spricht Maren mit Markus, Verena und Jana Müller. Jana ist acht Jahre alt und hat seit 3 1/2 Jahren Diabetes Typ 1. Sie berichten, wie Assistenzhündin Lilli vor einem Jahr als Welpe in ihre Familie kam, was die Ausbildung zum Diabetes Typ 1 Assistenzhund ausmacht und welchen Herausforderungen sich die Familie mit Hund an Janas Seite stellt. Auch Jana meldet sich zu Wort und spricht über ihre Lilli. Und was das Ganze mit einer Selbst-ins-Krankenhaus-Einweisung und einem Schoßhund im Flugzeug zu tun hat, erfahrt ihr, wenn ihr einfach einmal in die Folge hineinhört...
00:00:00 Wie sich die Familie Müller zur Diabetes Typ 1 Diagnose selbst ins Krankenhaus eingewiesen hat
00:04:44 Die Entscheidung für einen Assistenzhund
00:07:23 Wie Hündin Lilli als Welpe in die Familie kam
00:09:30 Die Ausbildung zum Assistenzhund
00:15:52 Jetzt meldet sich Tochter Janas zu Wort
00:16:39 Assistenzhund und Closed Loop - Passt das (noch) zusammen?
00:19:30 Schule und das Thema Begleitung im Alltag allgemein
00:20:30 Die größten Herausforderungen im Alltag mit Lilli
00:22:46 Verenas und Markus Fazit, Botschaft und Ratschlag
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Diabetes Podcast WeAreFamily - Folge 4 - Tanja Herbener
In der heutigen Folge – Folge 4 – spricht Maren mit Tanja. Sie ist alleinerziehend und lässt uns in ihren Alltag mit ihrem Sohn Timo blicken, der mit einer geistigen Behinderung zur Welt kam und zudem seit drei Jahren Typ 1 Diabetes hat. Heute ist er 21 Jahre alt. Wie ging alles los, welche Herausforderungen meistern die beiden im Team, was macht Tanja, wenn sie doch einmal einen kurzen Moment für sich hat, und wie passen die Streusel ins Bild? Hört doch einmal rein…
00:00:00 Wie alles begann
00:04:00 Tagsüber in der Werkstatt und Katheterwechsel
00:08:10 Von Leipzig nach Witten Herdecke & dort perfekt betreut
00:10:46 Wechsel in die Erwachsenendiabetologie
00:12:37 Alleinerziehend, trotzdem Auftanken & die größten Herausforderungen
00:15:39 Tanja und Timo als Team im Alltag
00:17:14 Niedrige Werte und eine Schlussbotschaft
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Diabetes Podcast WeAreFamily - Folge 3 - Caroline und Sophia Wimmer
In der heutigen Folge – Folge 3 – spricht Maren mit Caroline Wimmer und ihrer elfjährigen Tochter Sophia. Sie berichten, was DIY (Do it Yourself) - Loopen überhaupt erst einmal ist und wie sie dazu kamen. Es geht zudem um Sophias Alltag, wir sprechen über Überforderung und gehen der Frage auf den Grund, für wen DIY-Loopen geeignet ist. Und wie das Notfallspray in diese Folge passt, das erfahrt ihr, wenn ihr einfach mal hineinhört...
00:00:00 Notfallspray & die Anfänge bis hin zum Loopen
00:05:42 Warum DIY-Loopen, was ist das eigentlich und wie beginnt man mit dem Loopen?
00:12:28 Was bedeutet Loopen für Sophia
00:14:10 Kann Loopen überfordern?
00:16:40 Was ist in Sophias Alltag anders durchs Loopen?
00:17:55 Für wen ist DIY-Loopen geeignet & die Frage nach den Werten
00:21:32 Zusammenfassung erste Schritte fürs Loopen
00:23:32 Was wünscht sich Sophia von Pumpenherstellern?
00:24:37 Ist ein Zurück denkbar & Abschluss
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Diabetes Podcast WeAreFamily - Folge 2 - Familie Maas
In der heutigen Folge – Folge 2 – spricht Maren mit Familie Maas - Helga, Hanna und Frieda - die berichten, wie vor über 20 Jahren alles losging und wie der Alltag in einer Familie, in der Mutter und Kind Typ 1 Diabetes haben, so aussieht. Es geht ums Loslassen, um schwierige und auch Glücksmomente, Vorbilder und die Rettungsweste, die wir nicht vergessen sollten, zunächst uns selbst anzulegen, damit wir für unser Diabeteskind gut sein können. 3 Generationen Diabetes, hört doch mal rein.
00:00 Vorstellung und "Aus dem Alltag"
03:08 Wie alles losging
07:22 Kinder & Diabetes Management heute & Loslassen
13:39 Schwierige Momente
15:40 Vorbilder und Oma & Opa
19:39 Von Glücksmomenten und Rettungswesten
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Diabetes Podcast WeAreFamily - Folge 1 - Caro Bertsch
In der heutigen Folge - Folge 1 - spricht Maren mit Caro Bertsch, die aus ihrer Teenagerzeit und von Diabetes Kids, einem Projekt ihres Vaters Michael Bertsch, berichtet und uns ihren Diabetes Song vorstellt. Gesungen wird auch, mit Ukulele am Start. Außerdem spricht sie über ihren schwierigsten Diabetesmoment, das Thema Akzeptanz und Maren und Caro malen sich aus, was wäre, wenn Caro selbst ein Diabetes Typ 1 Kind hätte.
00:00 Einleitung, Diabetes Kids und Teenagerzeit
08:15 Der Diabetes Song 11:28 Schwierigster Diabetes Moment & Akzeptanz
16:18 Wenn du ein Diabetes Typ 1 Kind hättest...
Und hier findet ihr mehr zu Marens Aktivitäten rund um Diabetes Typ 1 und zu ihrem Buch "Rock around the Clock mit Diabetes Typ 1 - aus dem turbulenten Familienalltag - für Einsteiger"...